國光生表示，SCD生物相似藥三期臨床試驗已完成，進度超前，預計最快將在2023年第4季於日本領證，由於國光生自動化產線擁有先進無菌充填製程及獨特的終端滅菌包裝設備，成為SCD進軍生物相似藥市場的生產夥伴。 國光與子公司安特羅，原本分別開發一款擅長的重組蛋白疫苗、及另一款與國衛院合作DNA疫苗，與高端、聯亞是去年4支國產候選疫苗。 動物試驗階段，國光重組蛋白這支表現極好，但人體臨床一期時卻因劑量與佐劑設計問題，沒有出現好的抗體效價，國光原希望計算出調整劑量和佐劑後，繼續爭取進入食藥署緊急授權EUA資格的名單，未獲同意，必須重做試驗。 〔記者陳永吉／台北報導〕國光生技（4142）2021年與韓國第一大眼藥廠SCD簽約，合作生產黃斑部病變注射新藥Eylea的生物相似藥，經過一年努力，國光生已成功完成製程開發，並通過日、加、美、韓等合作藥廠查廠。 國光表示，該藥預計最快將在2023年第4季於日本領證，並估計年底前有超過新台幣1億元里程碑金可認列。 （中央社記者韓婷婷台北30日電）國光生技去年與韓國第一大眼藥廠SCD簽約，合作生產黃斑部病變注射新藥Eylea的生物相似藥進度超前，已成功完成製程開發，估計年底前有超過新台幣1億元里程碑金（階段性授權金）認列，2024年切入高單價生物製劑CDMO市場。
國外的輝瑞、莫德納疫苗屬mRNA疫苗，AZ疫苗則為腺病毒載體疫苗；而國內的高端、聯亞屬於重組蛋白種類的疫苗。 長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如指出，像高端疫苗這種較傳統的「棘蛋白疫苗」，雖然效力沒有那麼強，但副作用相對少且具有一定保護力。 而聯亞集團研發團隊博士彭文君也表示，許多民眾會擔憂施打疫苗的不良反應，但聯亞的設計與AZ疫苗不同，因此希望民眾普遍性地接種，才能達到群體免疫的保護力。 國光生技從領先、中途被攔路超車，到後來轉換跑道、重新布局，能否再站穩新冠疫苗市場，外界都在觀望；高端與聯亞的試驗也還在進行中。
繼去年爭取AZ代工但失利後，近日由國衛院和外交部負責和美方對口，爭取授權代工mRNA疫苗，但據了解，目前美方仍未回應。 今年2月《金融時報》（Financial Times）也指出，世界三大製藥商GSK、默沙東和賽諾菲第一時間失利，是對新技術（即mRNA）抵抗，優先考慮自家長久驗證的方法。 過去疫苗研發動輒8到10年，當時默沙東首席執行官弗雷澤（Kenneth Frazier）表示，要用1到2年半生產出一支全新疫苗的想法「非常激進」。 去年（2020）COVID-19疫情橫掃歐美，當美國的莫德納（Moderna）、英國的阿斯特捷利康（AZ）、美德合作的輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）陸續宣布疫苗開發的成果。
法國擁有疫苗大廠賽諾菲（Sanofi）及研發出人類史上第一支疫苗（狂犬病疫苗）、「世界第一實驗室」之稱的巴斯德研究所（Pasteur），卻遠遠落後領先群，引起法國人極度不滿。 其他疫苗開發方面，國光生旗下子公司安特羅生技 (6564-TE) 開發的腸病毒 71 型疫苗，藥證審查進入尾聲，上個月已與主管機關完成藥審會，目前正在等待結果，力拚今年取得藥證、明年年中前開始放量出貨。 詹啟賢表示，新冠疫苗規劃在東南亞、台灣等執行多國多中心臨床試驗，預計收案量超過 2 萬人，會跟隨國際大藥廠腳步，在疫情嚴重國家進行試驗，分析出疫苗有效性、保護性數據。 國光生 (4142-TW) 為國內首家投入新冠疫苗開發的疫苗廠，如今研發進度落後其他業者，對此，董事長詹啟賢今 日法說會提到，對投資者感到抱歉，目前正在調整疫苗劑量，後續將啟動多國多中心臨床試驗，預計年底前進入三期臨床，走正規完整藥證程序。 眼科黃斑部病變用藥對無菌及安全性的規格極高，國光生與 SCD 合作開發過程中，由國光生提供客製化服務，克服製程開發門檻，完成技術升級，而技術門檻高意味高單價，這項生物相似藥合作生產案，堪稱國光生近年來投入最多的指標性開發案。
##日、韓基層發展穩健 卡達世足6日的16強淘汰賽中，亞洲最後雙希望：藍武士與太極虎攜手離開世足舞台，但藍武士與上屆亞軍克羅埃西亞鑿戰120分鐘到點球生死戰，以及體能雖用盡的太極虎，仍與巴西上演一場開放的互轟場面，日、韓都以各… 潘飛指出，目前國光生技新冠疫苗已完成第一期臨床試驗，結果顯示耐受性與安全性均呈現正面效果，無一例嚴重不良事件（SAE）。 產業 COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵──比臨床試驗更需要「解盲」的決策過程 疫苗審查、採購和施打政策三者間，應是獨立、水平運作。 《報導者》分析此次「疫苗之亂」、緊急授權（EUA）、解盲審查等擦槍走火的關鍵環節，當網路輿論戰搶走了主戰場，已「走精」成為全民對政府疫苗政策的「信任」審查。 近來，歐盟也押向mRNA、逐步放棄腺病毒平台的AZ和嬌生（Johnson & Johnson），而蛋白質疫苗將則開始加入戰局，疫苗平台明年可能重新洗牌。 美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）的蛋白質疫苗，日前公布的保護力與mRNA相當，對變種病毒也會有效，但因為副作用低，受到關注。
國光生技進度: 國光COVID-19疫苗 授權新加坡Enimmune生技 授權金3億元
國產新冠肺炎疫苗研發進度引發各界關注，工商協進會例會今日邀請國光生物科技董事長詹啟賢以「由新冠肺炎談台灣疫苗產業發展的機會與挑戰」進行閉門演講。 在演講前，媒體蜂擁詢問詹啟賢，第二期臨床實驗進度，但他未回答，由工商協進會理事長林伯豐出面說，籲政府加強支持國光生技，疫苗研發、在國內生產，是最重要的里程碑。 國光生指出，未來可有效提升產線設備利用率，貢獻營收，並能降低單一產品因合作開發期程過長帶來的風險，讓公司的營運成長更穩健，並接受日本住友製藥（Sumitomo Pharm）委託共同開發、生產新型疫苗，預計明年將進入臨床試驗。 國光生表示，SCD生物相似藥三期臨床試驗已完成，進度超前，由於國光生自動化產線擁有先進無菌充填製程及獨特的終端滅菌包裝設備，成為SCD進軍生物相似藥市場的生產夥伴。
他在國光台北總公司的辦公室，入門處最醒目的是牆上一塊閃亮的高爾夫球場「一桿進洞」的 「見證紀念牌」，顯見他的驕傲與霸氣。 林伯豐說，我們也擔心台灣的穩定供電，台灣如果綠電發展，譬如風力、海洋風力發電躉售電價5.2元、5.6元，業界更擔心電價會提高。 林伯豐說，政府鼓勵用電大戶要4%的綠電，工商業界也支持，但我們希望政府對於煤炭發電減少、天然氣發電增加的同時，有困難，就應該重新考慮核電。 新聞、影音、節目、直播、社群及App都深獲網友喜愛，在全世界各地華人亦頗受歡迎，全球擁有2000萬粉絲。
國光生技進度: 新冠疫苗研發傳「進度落後」 國光生技駁斥：明年1月進臨床二期
有一說是，國光生技在一期臨床試驗後發現，只要在高劑量疫苗中添加能夠協助誘發、延長或增強免疫反應的佐劑，就能達到足夠的抗體效價，但光得出這樣的結論還不夠，必須重新做試驗得出數據證實，才能獲得核准，進入二期試驗，而國光生技就卡在還沒有獲得核准進行劑量探索。 從新加坡中和血清抗體試劑代表作說起 學者以通過美EUA認證的新加坡檢測試劑為例，解析其背後產官學合作，給台灣疫苗接軌國際帶來的啟發。 醫藥 疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤 《報導者》串聯「Our World in Data」資料、匯整台灣專家建議，以10張圖表統計、7大關鍵重點，讓您全面掌握世界疫苗地圖及近身資訊（本文將不斷更新）。 「無論如何，3支國產疫苗應該都要按常規的臨床試驗去完成，這條路都要完整走過一遍，這次COVID-19也許可以當成國產生技一次重要的轉型。」陳建煒認為。
- 國光預估此合作案今年全年度可認列的簽約及里程碑金約在1.5億到2億元之間，第3季已認列約3000萬元，其餘可望在第4季認列。
- 您的支持將有助於《報導者》持續追蹤國內外新聞事件的真相，促進多元進步的社會對話。
- 至於賽諾菲，攜手英國疫苗大廠葛蘭素史克藥廠（GSK）的蛋白質疫苗，重新設計臨床試驗，以GSK獨有佐劑，決定繼續走到最後；同時與另一家美國Translate Bio廠商合作研發新款mRNA疫苗，預計在今年第3季公布結果。
- 國光生表示，日前已與國衛院簽訂合作意向書，合作範圍包括武漢病毒疫苗與試劑開發，及動物模式建立等，從目前進度評估，如果順利候選疫苗最快5月可以出來，之後進入動物實驗。
- 長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如指出，像高端疫苗這種較傳統的「棘蛋白疫苗」，雖然效力沒有那麼強，但副作用相對少且具有一定保護力。
- 國光生表示，透過這項合作開發，不僅技術升級，也翻轉過去一條龍的產線思維，未來國光生將提供多樣化、客製化服務，切入高單價生物製劑CDMO市場。
- 而聯亞集團研發團隊博士彭文君也表示，許多民眾會擔憂施打疫苗的不良反應，但聯亞的設計與AZ疫苗不同，因此希望民眾普遍性地接種，才能達到群體免疫的保護力。
- 從新加坡中和血清抗體試劑代表作說起 學者以通過美EUA認證的新加坡檢測試劑為例，解析其背後產官學合作，給台灣疫苗接軌國際帶來的啟發。
台灣防疫成果斐然,但此時COVID-19疫情仍在全球蔓延,國家正處於防疫緊急狀態，以國光生技目前的試驗策略來執行第二期臨床試驗，將能縮短整體研發時程，及早提供EUA所需疫苗。 在世界衛生組織（WHO）宣布今年北半球流感疫苗病毒株後，國光生指出，已立即開始季節流感疫苗的原液生產，以供今年的流感防疫需求。 國光生技 2021 年與韓國第一大眼藥廠 SCD 簽約，合作生產黃斑部病變注射新藥 Eylea 的生物相似藥，目前已成功完成製程開發，並通過日、加、美、韓等合作藥廠查廠，估計年底前有超過 1 億元里程碑金認列，預計 2024 年切入高單價生物製劑 CDMO 市場。 國光生近年來積極擴充產線設備提升量能，除了硬體外，更致力於解決生產排程優化、提升製程開發技術，強化人員訓練等軟體升級，目的都是為了讓生產排程更加靈活、有彈性，同時提高產線效率。
國光生技進度: 疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤
其中國光生技為生產流感疫苗的疫苗大廠；高端疫苗過去也積極投入新興傳染病的疫苗研發，包含登革熱、腸病毒等疫苗；聯亞生技則是致力於人用、動物用疫苗的開發，產品包括HPV疫苗等疫苗。 不過，贏在起跑點未必是最後的贏家，就在3家藥廠陸續完成一期臨床試驗時，國光生技的疫苗因抗體效價不如預期，無法進入二期試驗，反被另兩家藥廠迎頭趕上，如今高端、聯亞均已完成二期試驗收案，力拚今年6、7月通過緊急授權許可，讓國人下半年就能打到國產疫苗。 新冠肺炎疫情爆發之初，台灣防疫有成，維持極低的感染率和死亡率，屢次登上國際媒體，直到現在仍可宣稱島內沒有病毒；但邊境管制非永久之計，國境大門終得開啟，疫苗被視為解封希望，隨著防疫進入下半場，全球展開疫苗軍備賽。 台灣生技史上唯一成功開發的本土疫苗是腸病毒71型疫苗，由國衛院技轉給高端和國光子公司安特羅，高端日前宣布已完成三期解盲、安特羅則在去年即已送食藥署申請藥證審查。 至於賽諾菲，攜手英國疫苗大廠葛蘭素史克藥廠（GSK）的蛋白質疫苗，重新設計臨床試驗，以GSK獨有佐劑，決定繼續走到最後；同時與另一家美國Translate Bio廠商合作研發新款mRNA疫苗，預計在今年第3季公布結果。 國光生技期望能在現有已完成的第一期臨床試驗的基礎上,讓我司進行第二期臨床試驗，及早協助政府提供COVID-19疫苗所需，以安定國人民心。
開創信使核糖核酸（mRNA）療法與疫苗，為病人創造新一代創新療法的生物技術公司：莫德納（Moderna，NASDAQ：MRNA）於今年9月正式在台成立公司。 國光生表示，第2條無菌針劑充填線預計在2021年第3季完工，明年2條充填線配合下，產能將提高數倍，可充份供應未來國內外的訂單需求。 中央流行疫情指揮中心今天宣布，4月23日起開放第5、6類公費對象接種新冠疫苗，包括警察、憲兵及長照社福機構、照護系統之人員與受照顧者，共計25萬人，同時，為了挽救AZ疫苗低迷打氣，並滿足有疫苗施打需求的民眾，也在今天正式開放民眾自費接種疫苗，目前幾大醫學中心預約情況踴躍。 您的支持將有助於《報導者》持續追蹤國內外新聞事件的真相，促進多元進步的社會對話。
國光仍持續和國衛院合作DNA疫苗開發，同時也在爭取賽諾菲另一支mRNA疫苗合作的可能。 「生產mRNA技術有兩個關卡，一個是核酸合成、一個是脂質體包覆，目前台廠在合成部分，少量也許還可以，但可以做的廠商也很有限；能做脂質體包覆技術的業者，就更少了，」宋豪麟指出。 即時中心／顏一軒報導美國前總統川普所擁有的「川普集團」由於長期涉嫌逃稅，經過陪審團2天的審議後，紐約曼哈頓法院6日認定，該公司構成稅務詐欺等數項刑事犯罪，最高恐面臨160萬美元（約新台幣4900萬元）的罰金，不過該公司的一名律師表示，將提出上訴。 雖然開放自費接種疫苗後，AZ疫苗打氣有止跌回升的趨勢，但無可否認，國際間屢傳民眾接種後出現嚴重不良反應、引發血栓，甚且多國暫緩施打或限制施打對象等，都加深國人對AZ疫苗的疑慮，更寄望目前號稱安全、保護效力俱佳的國產疫苗。 《報導者》是台灣第一個由公益基金會成立的網路媒體，秉持深度、開放、非營利的精神，致力於公共領域調查報導，與社會共同打造多元進步的媒體環境。 72歲的國光生技董事長詹啟賢，國民黨時期擔任過衛生署長（現改制為衛生福利部）、民進黨時期亦獲聘過國策顧問，2008年在蔡英文長年醫療衛生政策核心幕僚李明亮推薦下，接下虧損連年的國光生技，由醫界、政界、再轉入業界。
國光生表示，在疫苗本業部分，必須隨時因應新流感等新疫情做準備；而在CDMO部分，隨著國際代工訂單需求不斷成長，勢必在生產排程、製程優化上做出調整，讓效率最大化，以迎接未來國際化市場的挑戰。 國光生技坦言，確實一期臨床試驗結果，安全性都沒有問題，受試者也均有免疫反應，只不過都沒有達到理想的抗體效價。 但也強調，不會放棄新冠疫苗，公司已準備好進行劑量探索，而且要在國內外重啟後續臨床試驗，目標是取得藥證，正式上市，除了供給國內需求，也銷往其他國家。 AZ疫苗在台打氣不佳，除了寄望另一支國外疫苗莫德納，更多國人在等待國產疫苗上市才要接種。 目前兩家國產疫苗高端與聯亞生技均已完成二期臨床試驗收案，有望今年下半年核准上市，起初跑在最前頭的國光生技卻中途卡關，遲未進入二期試驗，直至近日才宣布要在國內外重啟試驗。 台灣也在兒科醫界的努力下，建立出治療指引，大幅降低死亡率，更被世界衛生組織（WHO）引用，嘉惠其他國家。
對全民來說，沒有誰是輸家贏家，國人期待的是自擁疫苗，政府不用再與國外談判斡旋。 5月中，賽諾菲宣布蛋白質疫苗二期臨床效果不錯，將展開3萬5千多人的跨國三期臨床。 國光生技也對我們表示，7月將在東南亞啟動二期臨床、最快要明年第1季執行三期臨床。 巴斯德去年5月與另一家美國疫苗大廠默沙東藥廠（Merck & Co.）合作，以麻疹疫苗為基礎開發，今年1月宣告失敗、以放棄作結，因為「產生的免疫效果不如自然康復的患者及其他已經核准的疫苗」。
內政部長徐國勇日前因身體因素請辭，行政院長蘇貞昌原先慰留，不過行政院發言人羅秉成今（7）日表示，徐國勇仍希望蘇貞昌准辭，蘇貞昌尊重同意，並指定由內政部次長花敬群代理。 節目中心／綜合報導 世界最高媽祖銅像前不久在澎湖重光觀光文化園區矗立點燈，大甲媽突降旨要前往澎湖與媽祖銅像會面，這也是大甲媽來台四百年來首次海上出巡前往澎湖。 【警政時報 江雁武/台中報導】 鑒於近期各地發生零星槍擊事件造成民眾不安與恐慌，檢肅槍枝儼然成為維護治安之重點 […] 原始新聞來源 再查獲「蠍型衝鋒槍」｜中市警肅槍專案無假期 警政時報.
透過與SCD合作經驗，國光生也翻轉過去一條龍的服務模式，提供分段、小量、多樣化的客製化服務。 另外，國光生接受日本住友製藥（Sumitomo Pharm）委託共同開發、生產新型疫苗，預計明年將進入臨床試驗，在客製化服務上不斷精進。 目前高端、聯亞皆已投入第二期臨床試驗，高端5/31發布聲明，指新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範的三期臨床試驗，以取得國際認證為目標；而聯亞生技的試驗報告預計最晚在6月底出爐，如試驗順利也將隨即申請緊急授權，希望在7月開始供應疫苗。 國光生表示，SCD生物相似藥三期臨床試驗已完成，進度超前，預計2024年日本市場有機會領證。 雙方簽訂合約合作生產生物相似藥，從製程開發到產品上市依階段支付製程開發費用，預計今年全年度可認列的簽約及里程碑金約在1.5億到2億元間，第3季已認列約3000萬元，其餘預計在第4季認列。
國光預估此合作案今年全年度可認列的簽約及里程碑金約在1.5億到2億元之間，第3季已認列約3000萬元，其餘可望在第4季認列。 中央流行疫情指揮中心今（6）日公布國內新增16,034例COVID-19確定病例，分別為16,002例本土個案及32例境外移入；另確診個案中新增22例死亡。 醫學人士更指出，A型鏈球菌感染初期多為輕症，包括發燒等，卻很難判斷是否會發展為重症。 有位女子上個月到新北市三重一間耳鼻喉科診所，付款1.8萬元預約施打HPV疫苗（俗稱子宮頸癌疫苗），不料後來她才發現竟被施打過期疫苗，醫師還表示一樣有效。
國光生技董事長詹啟賢表示，國光生技均在每週例會與藥品查驗中心（CDE）有充分溝通討論，並已在12月22日以滾動（Rolling）方式完成CMC補件，符合法規單位要求，而第二期臨床試驗設計也完全符合法規與科學考量，正與CDE進行討論。 「如果說mRNA要取代傳統疫苗，我認為不太可能。第一個原因，成本太高，這一次COVID-19大家花這麼多錢還可以，以後各國會受不了，特別是窮困國家和中、低收入國家怎辦？它成本太高。而且冷鏈問題，仍不方便，」詹啟賢認為。 1998年台灣爆發腸病毒71型大流行，高達140萬名兒童罹病，共有405個孩子併發重症、78名孩子不幸死亡，當年連美國《有線電視新聞網》（CNN）都派員來台報導。 是這些孩子的生命，促動台灣傳染病防治和公衛重大變革的起點，在那之後，衛生署才把原本分散的防疫處、預防醫學研究所及檢疫總所三單位合併成「疾管局」（現改制為疾管署），讓事權統一、防疫全面；更從幼稚園、托兒所開始推動「勤洗手」的觀念。 但量產能力並非一蹴可幾，「靠的是長年累積的經驗跟know-how，」詹啟賢舉例，輝瑞在去年12月也發現量產有很大障礙，但他們做過肺炎鏈球菌疫苗，有這個基礎再去改進，所以現在的生產量才會變成全世界最大。 台灣近日的「疫苗殘劑誰能打？」爭議，背後凸顯的某部分，是疫苗原物料生產與儲備的問題，這是台灣國產疫苗更大的困境。
國光表示，SCD生物相似藥三期臨床試驗已完成，進度超前，目前進度預測，最快將在2023年第4季日本領證，2024年韓國也可望取證，美國規劃2025送件申請藥證，若順利取證，年需求保證量是80萬劑。 國光生技（4142）今（25）日發出聲明，針對外傳國產疫苗「進度落後」的消息，強調目前新冠肺炎疫苗並非抗體力價不符預期，而是與食藥署相關單位溝通當中，所以原定12月底進行二期臨床試驗，預計改為明年1月初至1月中間進行，後續進度不受影響。 國光生指出，眼科黃斑部病變用藥對無菌及安全性的規格極高，與SCD合作開發過程中，國光提供客製化服務，克服製程開發門檻，完成技術升級；而技術門檻高也意味高單價，這項生物相似藥合作生產案，堪稱國光生近年來投入、學習最多的指標性開發案。 儘管國內3家藥廠─國光生技、高端疫苗、聯亞生技，都採用相同的技術製作「重組蛋白次單位疫苗」，因重組蛋白技術、程序較耗時，研發進度落後國外一大截，但仍未缺席這場競賽，其中國內疫苗龍頭大廠國光生技更在一開始拔得國內頭籌，率先進入一期臨床試驗。 國際疫苗到貨量仍不足、國產疫苗又卡在審查的爭議和量產的關卡，國人渴望打疫苗的壓力日增，經濟部、生物技術開發中心、食藥署、國衛院，近來積極盤點資源，再度嚐試開發代工機會。
在業界眼裡，國光雖然具備疫苗從研發到量產的完整能力，並且擁有全台最大的疫苗封裝廠，是他的強項。 但因為包袱大，「在策略發展的靈活調度稍弱，也是這次落後在高端、聯亞之後的原因。」一名生技業者如此分析。 國光生表示，目前進度預測，2024年日本及韓國可望取證，美國規劃2025送件申請藥證，若順利取證，年需求保證量是80萬劑。 國光生表示，第2條無菌針劑充填線的建置目前進行到廠房設施的施工，使得原有第1條充填產線的使用受到限制，必須暫時停產，今年的產品生產排程也配合工程而調整。 國光生1月受惠台灣公費四價流感疫苗集中出貨，繳出歷史新高的營收後，2月配合擴建第2條生產線，進入廠房施工階段，原有產線全面暫停生產，使得2月單月營收急凍，僅新台幣459萬元，月減98.71%，年減78.76%。 產能方面，國光生新建置的細胞培養廠將於本月進行設備測試、下半年完成 GMP 審查，預計年底完工、投產，初估產能將有 1000 公升可生產 800 萬劑腸病毒 71 型疫苗。
但腸病毒好發在東南亞地區，這個巿場對歐美國家沒有誘因，台灣是全球第一個啟動腸病毒疫苗研發的國家，但5年前被中國超車，中國已開發了3支腸病毒疫苗商品。 國光生技表示，經過一年努力，國光生已成功完成製程開發，並通過日、加、美、韓等合作藥廠查廠。 透過這項合作開發，不僅技術升級，也翻轉過去一條龍的產線思維，未來將提供多樣化、客製化服務，切入高單價生物製劑CDMO市場。 對於台灣施打疫苗情況相對其他國家落後，林伯豐則表示，台灣的醫療健保制度週全，加上台灣人民守法，只要台灣健康自主管理很好，應該還是可以安全（渡過疫情）。 疫苗需求最高峰期是1月，全世界疫苗已經開始在施打，在這個前提下，疫情應該會趨緩，帶來經濟復甦是必然的。 我們也希望台灣能盡快施打疫苗，經過國際認證的疫苗，不管在哪一國，都應該購買進口。
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