结肠和直肠是消化系统的一部分，也就是所谓的胃肠（GI）系统。 大部分大肠是由结肠组成的，肌肉管约1.5米长。 本文由“健康号”用户上传、授权发布，以上内容（含文字、图片、视频）不代表健康界立场。
- 在这两组中，具有iCMS3上皮细胞的CMS4癌预后最差。
- 而女性中，甲状腺恶性肿瘤、宫颈恶性肿瘤、子宫恶性肿瘤、结肠直肠恶性肿瘤、肺恶性肿瘤、乳房恶性肿瘤的发病率明显上升。
- 突变的结直肠癌患者预后较差，这主要是由于对靶向药物的反应不佳，以及这些癌症亚型在生物学上更具侵袭性。
- 结肠镜检查是将纤维结肠镜伸入到结肠起始部位回盲部，检查结肠和直肠肠腔，并在检查过程中进行活检和治疗。
- 适应性免疫的“主力军”包括B细胞和T细胞，能对“敌人”形成长期记忆，再次遇到则激发出强大杀伤力，而先天免疫主要依靠NK细胞。
- 年龄大于20岁的FAP和HNPCC家族成员，当先发病例基因突变时，行基因突变检测，阳性者每1-2年1次肠镜检查。
然而，维持Lgr5+肠道干细胞特性的分子机制尚不完全清楚。 这项研究的结果表明，Gata6长非编码RNA（lncGata6）在肠道干细胞中高度表达。 肠道干细胞中LncGata6 的敲除会减弱肠道干细胞的促上皮再生能力。
结直肠癌: 筛查
不过，这两种疾病均多表现为大便带血，以致临床上常有直肠癌被误诊为痔，从而延误直肠癌患者有利治疗时机，导致不治的惨痛教训。 据统计，竟然有约90%以上的直肠癌在初期都被误诊为痔疮。 英国也在开展大肠癌筛查中取得了良好效果，明显降低了大肠癌的死亡率。 米兰大学Malvezzi等对欧盟27个国家癌症数据分析发现，从2009年起，男性肺癌、大肠癌、前列腺癌和女性乳腺癌、大肠癌的死亡率持续下降。
大多数公司都采取开发CAR-NK细胞的方式来进行治疗。 CAR-NK就是利用基因工程给NK细胞加入一个能识别肿瘤细胞，并且同时激活NK细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体。 相比CAR-T细胞，CAR-NK疗法在实体瘤治疗方面更具优势。 与其他抗癌免疫细胞相比，如细胞毒性T细胞或树突状细胞，NK细胞杀灭肿瘤和病毒感染细胞的作用更强、更有效。 它的激活不依赖于肿瘤细胞表面抗原，也不需要像T细胞一样，要经过免疫系统的抗原辨识反应才确定“攻击”目标。 NK细胞游弋在全身血管行使免疫监视功能，它能在第一时间发现并启动免疫防御功能，迅速杀死病变、癌变的细胞，因此被医学界公认为抗癌第一道防线。
结直肠癌: 直肠癌检查
本研究为结直肠癌的表观遗传学研究提供了重要的表观基因组资源和功能因子。 尽管CRC的基因组突变和单核苷酸多态性已被广泛研究，但结直肠癌患者组织中的表观基因组状态仍不了解。 结直肠癌 如果有转移部位导致的疼痛、出血梗阻等，则可采用相应的姑息治疗措施，如放疗、止疼药、造瘘术等。
全体含麦角硫因、龙虾肌碱、胡芦巴碱、甘氨酸、甜菜碱、肛碱、三甲胺、腺嘌呤等。 结直肠癌 美洲大蠊提取物对各类癌症的组织生长具有一定抑制作用，可促进肿瘤细胞凋亡。 DNA与蛋白质的相互作用与基因的转录、染色质的空间构型和构象密切相关。 苏向前|中国医师协会外科分会结直肠专业委员会副主任委员、北京大学肿瘤医院副院长、胃肠肿瘤微创外科主任、主任医师、教授。 本次大会，艾米森携自主研发的系列高发癌症早期无创检测方案亮相，涵盖消化道系统癌症、妇科癌症、膀胱癌等多癌种检测产品。
结直肠癌: 中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南（2023版）
结肠镜检查是高危人群筛查，结直肠癌确诊的重要检查。 在下文第8节的结直肠癌的确诊手段中小编做了详细的说明。 结直肠，是我们人体消化道对营养物质做最后一次吸收的地方，是人体把食物残渣变成粪便，排除体外的器官。
本研究中，作者首先将scRNA-seq和空间转录组技术整合，详细分析了结直肠癌肝转移样本中免疫细胞的异质性，找出潜在有意义的蛋白表达变化。 再利用PhenoImager mIHC技术进行细胞功能变化的验证，精确找出结直肠癌中发生代谢变化的MRC1+ CCL18+巨噬细胞。 这篇文章中，作者使用mIHC技术作为原位细胞亚群定量分析的主要手段。
结直肠癌: 结肠癌
准确的分期对于患者的治疗选择和临床研究的开展都十分关键。 分期提供一个评估癌肿切除后治愈机会的方式，和其他的实体肿瘤不同，直肠癌的大小对预后的影响不大。 分期系统帮助医生去评估肿瘤浸润程度：是否已经透过肠壁；是否扩散到周围的淋巴结；是否扩散到远处的器官或组… 当你不幸罹患直肠癌后，请不要慌张，多去正规医院进行咨询，首次正规合理的治疗是提高患者生存期的关键。 直肠癌的治疗主要依据临床分期，是多学科的综合治疗，包括肿瘤外科、肿瘤放射治疗科、肿瘤内科、放射诊断科。
近年我国结直肠癌发病率呈明显上升趋势，而治愈率并未明显改善。 各地资料显示，随着人民生活水平的提高，饮食结… 如癌肿局部浸润严重或转移广泛而无法根治时，为了解除梗阻和减少病人痛苦，可行姑息性切除，将有癌肿的肠段作有限的切除，缝闭直肠远切端，并取乙状结肠作造口（Hartma手术）。 如不可能，则仅作乙状结肠造口术，尤在已伴有肠梗阻的患者。 （3）保留肛括约肌的直肠癌切除术 适用于距肛缘7～11cm的早期直肠癌。
结直肠癌: 相关
如果您需要减重，请咨询医生实现减重目标的健康方式。 旨在通过增加运动量和减少摄入的卡路里量来慢慢减重。 随着时间的推移，癌细胞会不断生长，然后侵入并破坏附近的正常组织。 癌细胞可扩散到身体的其他部位，并沉积在那里（转移）。
TAMs中XBP1的激活促进了结直肠癌的生长和转移。 靶向敲除XBP1不仅可以抑制TAMs中促肿瘤细胞因子（包括IL-6，VEGFA和IL-4）的表达，还可以直接抑制SIRPα和THBS1的表达（阻断“不要吃我”的识别信号，增强巨噬细胞吞噬作用）。 作者还发现，使用AAV2-sgXBP1的治疗性XBP1基因编辑增强了抗肿瘤活性，提示靶向 TAM 中的 XBP1 信号传导可作为 CRC 的潜在治疗目标。 外科手术：手术切除直肠和相关淋巴结的癌变部分。 如果肛门和直肠必须切除，外科医生会将剩下的肠管缝合到腹部皮肤的开口处，这叫做结肠造口术。
结直肠癌: 筛查结肠癌
直肠癌病灶如果比较低（靠近肛门），为了确保切除所有的癌症病灶，可能没法保留肛门，患者必须接受永久造口术。 癌症基因组图谱（TCGA）对结肠癌和直肠癌进行了大规模组织标本的研究。 结果显示在结肠和直肠组织中的基因改变的模式是相同的，在多种类型的基因组分析中，结肠癌和直肠癌的结果几乎无法区分。 结直肠癌 结肠癌和直肠癌解剖位置的差异决定了他们在治疗方式上的不同，这包括手术方式的不同，术前新辅助治疗（放化疗）的不同，术后辅助治疗（放化疗）的不同。 患者和家属经常感到非常困惑：都是大肠癌，结肠癌和直肠癌到底有什么区别？
在几个月后，一旦手术部位痊愈，有时是在化疗完成后，结肠的两端可以通过一个小手术重新连接在一起。 磁共振成像（MRI）：MRI对软组织显示清晰。 腹部和骨盆的磁共振成像来确定浸润深度，评估实现环肠周切缘阴性的可能，以及确定局部淋巴结转移及远处转移性疾病。 直肠癌如果手术要整块切除，根据原发灶位置，有可能切除肛门，术后能保留功能的可能性相对低，位置越低可能性越小。
结直肠癌: 直肠癌的临床表现怎样？
1.直肠癌手术后患者因怕痛或体力较差而不敢咳嗽或咳痰无力，尤其是老年患者，较易并发肺部感染。 为防止肺部感染的发生，患者应克服怕痛心理，咳嗽排痰。 结直肠癌 2.术后患者应早期翻身、下床活动，促进胃肠道功能的恢复。 3.有永久性人工肛门患者，每天配合护士用生理盐水清洗造瘘口，在造瘘口周垫上油纱条，保护造瘘口周…
因此为了降低手术的难度，缩小需要切除的肿瘤，直肠癌一般在手术前接受新辅助放疗和化疗。 研究人员观察到，在224个大肠癌标本中，有24个基因在大量病例中发生突变。 只有通过这种大型的研究，才能确定这三个基因可能与这种疾病有关。 其中，结直肠癌的发病率、死亡率均较过去明显提升，结直肠癌带来的健康威胁日趋严重。
结直肠癌: 结肠直肠癌诊断
推荐向病人充分解释有关的诊断、手术和护理知识，让病人接受患病的事实，并对即将发生的事情有全面的了解。 治疗总则：由于肺转移数量、位置、大小、原发灶、肺外转移以及基因分型等多种因素均影响其预后与治疗决策，因此需要在MDT讨论的模式下进行综合治疗。 （5）盆腔复发病灶的放疗：既往无放疗病史，建议行复发肿瘤及高危复发区域放疗，可考虑肿瘤局部加量放疗。 （2）体位和体膜固定：可采用仰卧位或俯卧位，热塑体膜固定。 推荐行直肠癌术前放疗或低位前切除术后放疗者，为明确肛缘的位置可在肛门口放置铅点标记；推荐直肠癌腹会阴联合切除术（APR）后的放疗病人，用细铅丝标记会阴部。
结直肠癌: 结肠直肠癌膳食纤维食品
CCR的评价时间建议在同步放化疗后8～12周，并且建议每1～2月随访，持续1～2年。 CCR的评价项目强烈推荐包括直肠指诊、肠镜、直肠MRI、血CEA水平，所有项目均需达到cCR评判标准，具体见表12。 未行新辅助放化疗且术后病理学诊断为Ⅱ～Ⅲ期的直肠癌，依据TME手术质量、环周切缘（CRM）状态、肿瘤距肛缘距离等予以分层治疗推荐，具体见表11。 结直肠癌 T3-4或N1-2距肛缘＜12 cm直肠癌，推荐术前新辅助放化疗 ，如术前未行新辅助放疗，根据术后病理情况决定是否行辅助放化疗，其中化疗推荐以氟尿嘧啶类药物为基础的方案。 推荐对所有结直肠癌病人进行错配修复（mismatch repair，MMR）蛋白表达或微卫星不稳定（MSI）检测，用于林奇综合征筛查、预后分层及指导免疫治疗等。
结直肠癌: 大肠癌
男女性粗发病率比（IRR）为1.07，年龄标化发病率为1.20。 各大洲结直肠癌的男女性发病比稍有差异，拉丁美洲和非洲地区的男、女性IRR分别为0.97和0.98，亚洲地区最高（1.38），欧洲和大洋洲地区均为1.19，北美洲地区为1.09。 而年龄标化的男女性发病率比，各大洲水平在1.13~1.55之间，提示去除了年龄结构影响后，全球各地都普遍出现男性发病风险高于女性的现象。 这种男女性在年龄结构上存在的差异，特别在大部分发达地区，女性预期寿命更长，一定程度上掩盖了男性更高的发病风险。
