選擇合適的患者經枕下入路聽神經鞘瘤切除術的總體結果與其他手術方法大致相似，在較小聽神經瘤患者致殘率幾乎為零。 較大聽神經鞘瘤患者致殘率和死亡率分別為5%～10%和1%～2%。 國外有報告早期的181例聽神經瘤手術死亡率為1.1%，而自1978年採取經枕下入路切除聽神經瘤後，沒有死亡病例。 （3）面神經保留階段： 1961 年 House 首先將顯微外科技術引入聽神經瘤手術，使聽神經瘤手術治療進入面神經保留階段。 手術顯微鏡、顯微手術器械、雙極電凝、神經電生理監測以及神經影像技術日趨成熟，特別是 1972年CT的問世，使神經影像學發生了革命性的變化，即由直接顯示腫瘤代替了由腦血管造影和腦室造影間接顯示腫瘤的歷史。
腦幹聽覺誘發電位或腦幹電反應聽力測定為一種無創傷性電生理檢查，陽性所見為V波延遲或缺失，約95%以上的聽神經鞘瘤有此表現，現已廣泛用於本瘤的早期診斷。 早期症状：①耳鳴：為一側性，音調高低不等，漸進性加劇，多與聽力減退同時開始，但也可能是早期唯一症状。 ②聽力減退：一側漸進性耳聾，早期常表現為與人談話時，聞其聲而不知其意，漸發展為全聾。 ③眩暈：少數表現為短暫的旋轉性眩暈，伴耳內壓迫感、噁心、嘔吐，如膜迷路積水症状，但大多表現為不穩感；因腫瘤發展緩慢，前庭逐漸發生代償而可致眩暈消失。 ④患側耳內深處或乳突部疼痛，外耳道後壁麻木感。
神經線腫瘤: 腫瘤的診斷與治療
若遇同樣病例，會建議病人兩至三周內接受手術。 雖然脊髓內腫瘤手術不太容易，但目前結合影像醫學、顯微手術，成功案例辺不少，有些病人術後一週就能行動自如，而且能夠恢復大部分神經功能。 所以，患者不必諱疾忌醫，家族中若有脊髓腫瘤病史，或常感覺手臂、胸頸、腰背疼痛、手腳麻木、走路不穩、身體僵硬等症狀，建議及早接受腦神經外科醫生的檢查，以免延誤治療。 有些學者認為，神經內分泌瘤發生率升高的原因來自於近年來醫學診斷能力上升，讓醫師能確診更多的患者有此問題。 其實神經內分泌瘤的早期症狀不明顯，主要症狀和神經內分泌瘤的「發生位置」與「製造的荷爾蒙種類」相關。 像是長在腸胃道的神經內分泌瘤可能會帶來腹瀉、肚子痛、或便祕；而長在肺臟的神經內分泌瘤會讓患者久咳不癒，出現咻咻咻的氣喘呼吸聲。
- 患有不尋常頭痛，除了見醫生外，有時需要進一步做腦掃描檢查，例如電腦掃描、磁力共振等。
- 人體的神經系統盤根錯節，周邊神經線由脊髓延伸出四肢，腦幹也有十二組顱神經支配五官，還有自主神經支配和調節機體各器官，血管，平滑肌和四分泌活動、新陳代謝、體溫，睡眠和血壓調節等。
- 以下列出患者可能會呈現的肺癌症狀，其症狀或會因人而異，請留意，當只有其中所述的一個症狀，大可不用太擔心，但若呈現多項以下症狀，且持續一段時間，請務必諮詢醫師並進一步檢查。
- 面神經瘤的臨床特徵有賴於病變的部位和範圍，儘管有急性面癱和波動性面癱病例的報導，但最常見的臨床症状仍是緩慢的進行性面神經麻痹。
鄭：全身MRI的確可以提供很多參考資料，例如腦、肝臟、胰臟、腎臟或卵巢有沒有腫瘤，都可以看到頗清晰影像。 但是，對於中空的器官，例如胃、腸、膀胱，以及太微細的腫瘤，MRI就未必照得到清晰的影像。 而且身體檢查不單針對癌症，還有評估心血管疾病風險，糖尿病、膽固醇或尿酸等水平，這些都不能通過磁力共振檢查得到，需要抽血檢查及經醫生診斷才能知道。 所以，體檢前最好都是先見醫生，向醫生講解自己的生活習慣，有沒有出現一些徵狀，以及家族成員的健康情况等，再由醫生建議做哪些檢查。 腦瘤也會造成腫瘤及周遭區域的組織腫脹發炎，迫使腦壓升高而造成患者不適。 假如良性的腦膜瘤長在運動區附近，即使腫瘤只有一、兩公分大，也有機會因為壓迫到掌管運動的腦區而造成患者肢體無力，動不了手動不了腳而就醫。
神經線腫瘤: 一表看種癌症與「腫瘤神經伴生徵候群」關係
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這種瘤我們會稱它為「肺部神經內分泌瘤」或「胰臟神經內分泌瘤」。 神經纖維瘤病第二型是由22號染色體上的NF2肿瘤抑制基因突變所致，其中雙側聽神經瘤（前庭耳蝸神經或第八對腦神經，也稱為神經鞘瘤）發展，常常導致聽力喪失。 需要注意坐骨神經痛的人士：中央肥胖（大肚腩人士）、孕婦和經常穿高跟鞋的女士，身體容易把重心傾向前，久而久之身體肌肉則會不平衡。 傷到神經線嘅仲有其他情況，包括細菌或者病毒感染、糖尿病、神經線附近血管有問題、某啲神經退化病、多發性神經病變／多發性神經痛同埋一啲免疫系統失調例如吉巴氏綜合症。 隨著年紀增長或病患，神經線逐漸勞損老化，髓磷脂外層破損，導致「漏電」情況3。
神經線腫瘤: 脊椎腫瘤也可引起雙腿乏力及痳痺
一般病人都先感覺到一邊耳朵有耳鳴的情形，最初不去理會或去看耳鼻喉科，查不出什麼。 以後發現聽力逐漸消失，此時若醫師仍未有警覺，病人亦未在意，那麼直到完全耳聾仍不知原因。 接著腫瘤繼續擴大壓迫到小腦導致失去平衡感，此時病人會覺得常常跌倒。 之後瘤繼續長大壓破迫到三叉神經而感覺到顏部有麻木感。 這時腫瘤大概已經有3-4公分或更大，此時應該已經會診神經科或外醫師了。
不發生浸潤,與其所發生的神經粘連,可引起壓迫症状。 髓內瘤是指脊髓內生長的腫瘤，以室管膜瘤及星形細胞瘤最為常見。 而髓外瘤是指硬膜內、但脊髓軟膜外的腫瘤，常見的為神經線瘤和硬膜瘤，大多數都是屬於良性的。 一般的脊椎瘤生長速度都較慢，可以用磁力共振來診斷。 化學治療是大眾十分熟悉的癌症治療方法之一，主要是以口服或靜脈注射的抗癌藥物殺死存在體內的癌細胞。 現時常用於治療原發性腦癌的化療藥包括替莫唑胺（Temozolomide），另外醫生亦會根據患者的病情，而決定是否需要使用其他化療藥物。
神經線腫瘤: 癌症研究
面神經在前上方，耳蝸神經在前下方，前庭神經的兩個分支在後方。 小腦前下動脈變異較大，甚至可進入內聽道，但上述這些結構並不與腫瘤保持固定的關係。 通常面神經向前上方移位，常伴隨三叉神經走行然後回到腦幹的外側，耳蝸神經通常向前下方移位，但變化極多。
普遍認為此種腫瘤是一種神經鞘的腫瘤，但究竟是起源於Schwann細胞，還是起源於神經鞘的成纖維細胞，尚有爭論。 可以自然發生，也可能為外傷或其它刺激的結果。 此種腫瘤的另一特點是在許多血管周圍有一層厚的膠原纖維鞘。
神經線腫瘤: 皮膚問題
這三種類型是神經纖維瘤I型（NF1），神經纖維瘤II型（NF2）和神經鞘瘤。 在NF1中症狀包括皮膚上的淺褐色斑點、腋窩和腹股溝有斑、神經內有小腫塊及脊柱側彎。 神經線腫瘤 在NF2症狀中，可能存有聽力損失、早衰性白內障、平衡問題、肉色皮瓣及肌肉萎縮。
這種方法的缺點 – 過程的持續時間（如已經提到的，診斷為“莫頓的神經瘤”，家庭治療可以持續長達三個月）。 通常情況下，病人根本沒有耐心去通過課程到底。 此外，處方藥可以帶來副作用，影響其他器官和系統。 大而廣泛或多發性者通常難以徹底切除，不能根治，可考慮分期切除。 神經線腫瘤 首先對有損外觀，或妨礙功能，或疑有惡變的部位進行選擇性切除。 若切除過多，縫合後創緣過緊，可導致創緣壞死、創口裂開等併發症。
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患有耳鳴和聽力下降症狀的中年人千萬不要忽視，一些看似不嚴重的症狀很可能就是聽覺神經瘤的先兆，應該儘早做進一步檢查。 聽覺神經瘤如果是早期發現、早期診斷，將大大提高治療效果，聽覺神經及面部神經的功能保留率亦可大大提升。 其他：當腫瘤壓到第9、10、11腦神經時， 病人會有吞嚥困難、發音問題。
神經鞘瘤又稱雪旺氏瘤，來源於神經鞘，頭頸部神經鞘瘤主要發生於顱神經，如聽神經、面神經、舌下神經、迷走神經；其次可發生於頭面部、舌部的周圍神經，發生於交感神經的最為少見。 腦部主要分成大腦、小腦及腦幹，整個腦部有如一粒完整的合桃一樣，可劃分為額葉、顳葉、頂葉、枕葉、小腦及腦幹各個區域，負責掌管人體不同機能。 1、緻密型(Antoni甲型) 有下列特點：施萬細胞通常呈竇狀或束條狀排列，有細的結締組織纖維;胞核有呈柵欄狀排列傾向，並與無核區相間。 臺北市北投健康管理醫院，為國內首家命名「健康管理」之健檢醫院，提供高階影像健康檢查、美容醫學，融合假期微旅，全方位照顧您與家人的身心靈。
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約3/4的腫瘤發生在外側部，僅有1/4發生在內側部。 隨著腫瘤的生長、增大，腫瘤可引起內聽道擴大，突向小腦腦橋角部充填於小腦腦橋角內。 腫瘤大多數為單側性，少數為雙側性；如伴神經纖維瘤病時則正相反。
不少癌症患者對化療帶來的副作用感到恐懼不安，但其實現今化療藥物已取得顯著進步，副作用較以往輕微。 同時，隨著藥物推陳出新，現時已有不少方法舒緩化療的副作用。 我們的腦部劃分成不同區域，而各個區域負責主理人體不同功能 ，倘若有腫瘤生長並壓迫到相關區域，便會影響對應的身體功能。
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第一類是生長於脊髓硬膜外的腫瘤，最常見的是脊椎轉移癌，除了可能直接壓迫脊髓之外，也可能破壞脊椎體而造成病理性骨折。 在顱外,好發於較大的周圍神經干,特別是四肢的屈側。 腫瘤多為單發性,生長較慢,為圓形或橢圓形,常有完整的包膜,與其發源神經粘連。 有完整包膜,大小不一,質實,呈圓形或結節性。
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一但脊髓受損，如果損傷的部位在第 5 節頸椎以上，病人將因呼吸衰竭而死亡。 如果損傷的部位在第 5 、 6 、 神經線腫瘤 7 節頸椎，將會造成病人四肢癱瘓。 胸椎以下的脊髓損傷，也將造成病人下肢麻木癱瘓、大小便失控。 臨床上，惡性神經鞘瘤常有源自神經干或與特徵性神經纖維瘤病同時存在的劇烈疼痛。 此外，還可能有來自惡性神經鞘瘤和良性神經纖維瘤的過渡型病變。
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大部分腫瘤切除可造成軟組織缺損，應結合應用顯微外科技術進行大塊肌皮瓣移植進行修復。 也可以在極少數情況下，這將是未來遠程位於發生新的神經周圍囊腫。 在極少數情況下，它被允許繼續在從醫院回家的專家的監督下。 去看醫生，你需要告訴他的投訴及原因您的光臨。
鏡檢可見包膜內腫瘤組織表現有明顯變異，通常分為Antoni甲型及乙型兩種。 甲型者有下列特點：①Schwann細胞通常排列成竇狀或腦回狀的束條，伴有細結締組織纖維；②核有排列成柵欄狀的傾向，同時與無核的區域相間。 此處腫瘤細胞核及纖維的排列形式表現為器官樣結構，提示其組織來源可能為聚集的觸覺小體，故有時稱為Verocay小體。
可以進行手術以除去導致問題或已經癌變的腫瘤。 如果發生癌症，也可以使用放射治療和化療治療。 人工耳蝸植入聽覺腦幹可以幫助一些有聽力受損的人。 腦神經外科醫生彭家雄稱，若不想影響重要器官功能而選擇不切除整個腫瘤，剩餘的部分需靠電療或化療清除。 張德輝續指，陳淑莊的腫瘤體積頗大，而腦部空間有限，腫瘤自然會壓迫住小腦、腦幹等部分，嚴重會致手腳活動失調。
任何未經授權之轉載，醫專薈保留一切追究權利。 醫生可進行門診小手術，用針筒將囊腫內的黏液抽走，囊腫會隨之縮小，但因囊腫的包衣仍在，黏液可重新積聚，復發率約為 50%。 因為在腸胃道腫瘤中，它們發生率僅次於大腸直腸癌。 它們看似善類，其實有癌化的潛在力，一旦發現，最好予以根除。
神經纖維瘤病可來自常染色體的顯性遺傳，也可來自自發體細胞突變；1 型（NF1）和 2 型（NF2）的基因分別定位於第 17 號和第 22 號染色體長臂上。 CT 檢查：可瞭解病變附近的脊柱骨性解剖結構情況，顯示腫瘤的鈣化，鑑別來源於骨結構的腫瘤等，為手術計劃的制定提供依據。 軀體或者肢體呈現異常感覺，如蟻行感、發麻、發冷、酸脹感、灼熱感；有或者伴有痛覺、溫覺感覺減退，關節位置覺和精細觸覺減退，短時間內感覺障礙不能消失。 醫專薈（Medic In One）由一群專業知識卓越和臨床經驗豐富的醫學界人士策劃，目標是為大眾提供正確的病理知識和最新的醫療資訊，讓更多人關注個人的身心健康。
神經線腫瘤: 神經纖維瘤病（別名：多發性神經纖維瘤，馮·雷克林豪森病，雷克林霍曾病，雷克林霍曾氏病，纖維化軟疣，橡皮病樣神經瘤）的症狀和治療方法
再次提醒，有近60%的病患是透過健康檢查才發現罹患神經內分泌腫瘤，因此，如果發現久治不癒的十大症狀，簡易的大腸鏡、胃鏡或腹部超音波將有助於早期發現早期治療。 頭頸癌症可使用合併治療，包括電療、化療及外科手術，視乎其性質而定。 癌症 ──如果頭頸腫塊擴散至周圍組織，就是惡性或癌性的。 這些腫瘤可能是原發性或繼發性，源自頭部或頸部，包括甲狀腺、咽頭、喉頭、唾液腺、腦部及/或其他位置。 磁力共振醫學影像檢查，有助於明確診斷及鑑別小腦腦橋角區域的腫瘤，例如腦膜瘤、表皮樣囊腫、三叉神經鞘瘤等的鑑別。
既然會被病毒感染，腮腺同樣也會長腫瘤，腮腺腫瘤外觀會凸起，但初期沒有任何症狀也不會疼痛。 吳弘斌主任強調：「通常當腮腺腫瘤出現變化時，變大的腫瘤會壓迫周邊的顏面神經導致疼痛。」嚴重者甚至嘴臉歪斜，或是左右臉不對稱。 脊髓橫貫性損害表現為腫瘤平面以下肢體雙側肌力降低或消失，伴所有感覺均損害，排尿困難，尿失禁，有些患者存在陰莖異常勃起。 括約肌功能障礙往往是晚期症狀，此時脊髓部分或完全被腫瘤壓迫，表現為尿急或排尿費力，出現嚴重的尿瀦留、尿失禁。
