根據我們的親身體驗，治療過程中的關鍵一步是手術切除要徹底，尤其第一次手術，非常關鍵。 最好能在第一次手術前多多諮詢，充分了解手術切除的可能性。 比如，腫瘤和血管是否靠得非常近，是否可能因此難以切乾淨，醫生是否有把握在不傷害血管的前提下完全切除腫瘤，萬一血管在手術中受損傷，醫生是否有補救的辦法，等等。 等到不得不施行第二次手術時，難度要高於第一次手術，因為做過手術的腫瘤往往和其他組織粘連得更加厲害，變得更加難以切乾淨。 手術前也可以諮詢腫瘤醫生，如果手術後還需要做好幾個化療，那麼可以考慮在手術過程中在體內安裝化療棒，這樣可以減輕孩子化療過程中無數次靜脈穿刺的痛苦，也有利於化療藥物更直接地到達原發灶。 當然，施行手術的前提是腫瘤沒有擴散的或者非原發部位經化療後已經沒有癌細胞。
可是銘禧的低燒卻一直不退，因此返港後，Candy和丈夫決定帶銘禧到醫院作全面檢查。 我們目前所面臨的腫瘤防治工作重點應首先關註和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重。 任何人隻要遵守這些簡單、合理的生活方式常識就能減少患癌的機會。 原發於腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發多見，一般在腫塊較大時才出現癥狀，可有腹痛、腹圍增大、腰背部飽滿、捫及腫塊、胃腸道癥狀。
神經母細胞瘤成因: 疾病保健室
当间位腆代苄胍与放射性物质如碘-131或者是碘-123耦联后，即可作为放射性药物而用于神经母细胞瘤的诊断以及疗效监测。 碘-123的半衰期为13小时，常作为检测的优选手段；碘-131的半衰期为8天，其在大剂量使用时，可作为治疗复发以及顽固性神经母细胞瘤。 銘禧確診後由隔離病房轉到癌症中心，這是Candy與丈夫初次面對「癌症中心」的四個大字，想到平日活潑開朗的囡囡一夜間變成虛弱無力的癌症患者，Candy雙眼馬上通紅，就連平日外表堅強的丈夫忍不住哭了。
即使您的學歷不高，只要慢慢地熟悉了，自然也能做到大致了解。 對於十幾歲的孩子，雖然得NB的可能性很小，但也偶有發生。 對他，不妨象對大人一樣，跟他平等地交談，告訴他具體治療方案，告訴他醫學術語。 大孩子心事多些，比如擔憂自己的學業、自己的外貌、是否還能跟同齡人一樣，等等。 大孩子除了跟小孩子一樣需要父母的支持和安慰以外，還需要更多地跟父母做坦誠的、平等的交流，這樣才有利於孩子的性格成長和順利治病。
神經母細胞瘤成因: 醫師 + 診別資訊
遺憾的是，幾乎沒有聽說過有哪個國內的兒童醫院能主動做到真正意義上的跨科室治療。 患者的主治醫生一般來說就是指導化療的腫瘤科醫生。 按移植的內容可分為骨髓移植和外周幹細胞移植, 神經母細胞瘤成因 骨髓移植是取患兒自己的髂骨骨髓進行移植；外周幹細胞移植是將經過集落刺激因子等藥物刺激或動員的患兒自己的外周血取出並經過處理後再移植給患兒。 採集的是患兒自己緩解期及造血功能和外周血沒有腫瘤細胞的骨髓或外周幹細胞。 採集後的骨髓或外周幹細胞在適當的條件下進行體外保存，對患兒應用大劑量化療或放療的預處理後，將體外保存的骨髓或外周幹細胞移植給患兒，重新建立造血功能和免疫功能，提高患兒的治療成功率和長期生存率。 移植的併發症有：較長期的造血和免疫功能抑制、間質性肺炎、肝靜脈閉塞病、出血性膀胱炎、腦白質病、免疫反應等。
- 腦癌常見症狀包括腦壓升高、癲癇發作、全身性障礙和局部神經機能障礙等四大類。
- 據2004年12月17日，JNCI Cancer Spectrum網站上發布的數據，低、中、高危險組的3年生存率分別為：大於90％、70％到90％、大於30％。
- 若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。
- 有神经母细胞瘤家族病史的儿童可能患这种病的几率更大。
隨著時間演進，體內異常增生的不正常的白血球，即白血病細胞，會占據並排擠正常白血球、紅血球及血小板的骨髓及血液空間，導致正常血液細胞無法發揮功能。 由於醫學的進步，現在兒童淋巴性白血病的治癒率高達90%。 ，而遺傳因素所造成的只占約1成，例如：血液或神經系統的前驅細胞產生病變，可能會在短短幾個月或幾年內出現腫瘤。 眼陣攣-肌陣攣-運動失調症候群(opsoclonus- myoclonus-ataxia syndrome)，或稱作”跳舞的眼睛，跳舞的腳”。
神經母細胞瘤成因: 手術準備與手術方式
4S期：小於1歲患兒；腫瘤局限於原發器官；腫瘤擴散局限於肝臟，皮膚，或者是骨髓（腫瘤細胞少於10%的骨髓有核細胞）。 4S期：小於1歲患兒；腫瘤侷限於原發器官；腫瘤擴散侷限於肝臟，皮膚，或者是骨髓（腫瘤細胞少於10%的骨髓有核細胞）。 在此期間，張先生了解到香港的陳志峰教授頗有經驗，同時，一組HU3F8單克隆抗體治療在香港進行臨床實驗，如果成功入組可以免除藥物費用。 第4S期：這類病人預後極佳，只需給予低劑量化學治療，輔以放射線治療以減少轉移部位引起的併發症，例如肝腫大造成呼吸衰竭等。 第1、2期：大多數僅需要手術切除即可，若仍有殘餘腫瘤，需再加上化學治療或局部放射線治療，待治療一段時間後評估腫瘤大小，再行切除。
中危險群（intermediate risk）：主要是中等強度的化學治療加上手術切除腫瘤，療程結束後若仍有殘存腫瘤也會需要接受放射治療（radiotherapy）。 成神經細胞瘤 成神經細胞瘤曾稱神經母細胞瘤,起源於原始的神經嵴細胞。 成神經細胞瘤屬於神經內分泌腫瘤,可發生於交感神經鏈的任何部位,最常發生的部位是腎上腺髓質,占50%左右,…
神經母細胞瘤成因: 神經源性腫瘤的常見症狀有哪些？
發生率約每10萬人中僅有2~4位，雖然發生率較其它惡性腫瘤低，但若發病，超過七成病人會於1年半內死亡，且治療上相當困難，即便接受手術、同步化療電療，加上標靶治療，平均餘命不到1年半，若無積極治療，更可能於三個月內死亡。 而目前全世界的醫師與專家也正努力的研發新的治療藥物或是療法如細胞治療或是癌症疫苗等，期待能夠讓神經母細胞瘤的病人得到更好的治療。 不同神經母細胞瘤患者預後差別很大，也即神經母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。 根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。 對於低危組神經母細胞瘤患者（最常見於嬰幼兒），靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果；但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預後仍然不理想。 嗅溝神經母細胞瘤一般被認為起源於嗅神經上皮；其分類至今尚存有爭議。
小兒神經母細胞瘤 小兒神經母細胞瘤從原始神經嵴細胞演化而來,交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。 不同年齡、腫瘤發生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現… 一些遺傳易感因素被發現與神經母細胞瘤的發病相關。 家族型神經母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）的體細胞突變（somatic 神經母細胞瘤成因 mutation）所導致。 N-myc基因的擴增突變在神經母細胞瘤也很常見。
神經母細胞瘤成因: 需要什麼測試？
繼續追溯，1969年Higginson醫生所作的研究總結出90%的惡性腫瘤是由環境因素造成的。 「環境因素」、「生活方式」即是指我們呼吸的空氣、喝的水、選擇製作的食品、活動的習慣和社會關係等。 兒童神經母細胞瘤是最常見的兒童固態腫瘤(腦瘤除外)，大多4歲以前發病，神經母細胞瘤是生長十分快速的腫瘤，容易侵犯到肺、皮膚、肝臟、腦、淋巴結、軟組織、骨頭、骨髓等，大部分的病童在被診斷時就已經發生轉移。
升白針也同樣，只是將白細胞從我們的儲蓄帳戶中提前取出而已。 當然，提前取出是有代價的，除了升白針本身多多少少有毒副作用，而且，由於在興奮期之後必然有一個抑制期，白細胞恢復到正常水平的時間反而變長。 此外，由於受升白針刺激後的細胞分裂變快，這些活躍的細胞受到化療藥物的打擊也變大，因此有說法認為，這種情況下人體受到的傷害也變大。 根據我們的經驗，不妨只是在白細胞即將接近最低水平時適當打幾針升白針，一旦度過危險期，即停止使用。
神經母細胞瘤成因: 疾病百科
巫康熙主任指出，其中最重要的確診方式即為（1）直接的腫瘤部位切片；（2）經骨髓病理檢查呈現陽性併24小時尿液VMA陽性來證實。 而VMA是腎上腺素的代謝物，通常神經母細胞瘤患者的尿液中可發現大量的VMA。 確診後張小妹妹接受化學治療並開刀切除殘存的腫瘤，因張小妹妹在出生時有保存她的臍帶血，因此在接受高劑量的化學治療殲滅癌細胞後，將自存臍帶血輸回，成功恢復造血功能。 目前張小妹已完成移植後五年多了，持續追蹤也沒有發現癌細胞，活潑可愛的模樣，實在看不出她曾歷經重重的生死關卡。 Sheldon曾在眾籌幫助下，抵達西班牙，希望嘗試正在實驗的免疫治療藥物，希望可以博一博。 Sheldon媽媽細數兒子需要接受的治療項目，發現足足有16項。
對於只得四歲的Shelodn來說，治療路程無疑十分漫長、煎熬，媽媽提出倘若治療中途復發，而Sheldon的身體狀況能夠承受下，便需要從頭再來；若果狀況不好，便要放棄治療。 因此每次治療後的檢查，Sheldon的父母都擔驚受怕。 當在上縱隔的後部區域神經母細胞瘤的本地化操作前置式或後外側開胸，限制位於腹膜後空間 – 中位數lalarotomiyu與可能的附加切口。 當腫瘤局限於腎上腺時，在某些情況下，橫斷開腹更為方便。
神經母細胞瘤成因: 神經母細胞瘤免疫組化學檢查
直到第3次，王煥民看到樂樂的檢查報告符合手術指徵，開始為樂樂準備手術。 為了找出病人的病因，醫師會先詢問病史和身體檢查。 與生活型態相關的致癌危險因子，例如：飲食、體重、運動與抽菸，通常 是在許多類型的成人腫瘤中扮演重要角色；但是這些因子大多是要長年的 累積才會造成影響，因此在兒童癌症中，包括對於神經母細胞瘤，並沒有 太大的作用。 醫師指出，如果寶寶有生殖細胞瘤，可能會在臀部的薦椎及尾椎部位膨出一塊囊腫，或是睪丸或下腹部腫大等，應請醫師鑑別診斷。 生殖細胞瘤有良性、也有惡性，通常還需要做全身掃描、評估癌細胞有無轉移，來決定合適的治療方案與劑量。
由於NB預後差異大，部分病人如小年齡、早期NB預後明顯優於大年齡晚期組，因此應根據病人的預後因素，如年齡、分期、N-myc擴增、1p缺失等採用分級治療。 是發生在神經分枝的癌症， 主要起源於腎上腺， 但也可起源於腎上腺外的交感神經的其他部分， 包括腹膜後或胸部。 神經母細胞瘤成因 因為神經末稍分佈到身體許多部位， 所以這種腫瘤可在身體許多部位出現， 大約65%起源於腹部， 15%～20%起源于胸部， 其餘15%起源於不同的部位例如頸部、骨盆等。
神經母細胞瘤成因: 診斷 成神經細胞瘤
正當全家上下都在為成功入學的銘禧而歡喜若狂之際，醫院卻傳來了銘禧CT電腦掃描檢查結果的壞消息。 神經源性腫瘤是最常見的後縱隔腫瘤之一，起源於外周神經的神經鞘細胞，或交感神經和副交感神經節的節細胞，常發生在後縱膈、後腹膜、頸部及四肢，有良惡性之分，良性佔多數。 神經母細胞瘤成因 NB對放療敏感，但全身放療在幹細胞移植預處理方案中的應用尚有爭論。 NB的原發部位復發機會較高，因此對Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主張化療同時采用局部放療，但其有效性不明確。
神經母細胞瘤成因: 兒童神經母細胞瘤：原因、診斷、治療
神經母細胞瘤最常見的一種異常徵象就是不正常的隆起或是腫塊，通常會因為 孩童的腹部腫脹、隆起而在腹部發現腫瘤。 病童的食慾會變差(因而導致體重下降)，若是病童的年紀夠大，通常會抱怨腹脹不適或是肚子痛，但是通常這時腫塊可能還無法經由觸診發現。 在一些個案 身上，逐漸增長中的腫瘤會影響到膀胱或是腸道，因此影響到排尿、導致拉肚子或是便祕。 術後注意事項與可能併發症手術後病患會送入加護中心接受加護照顧。 神經母細胞瘤成因 等呼吸、心臟等功能穩定後再拔除呼吸管轉回普通病房。 回到病房後即應開始復健運動，包括術前教導的呼吸運動、四肢運動、下床步行等等，以免發生靜脈血栓及肺壙張不全等併發症。
神經母細胞瘤成因: 癌症專區
將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液里兒茶酚胺及其代謝產物（多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸）的濃度較正常人群有顯著升高。 將近90%的神經母細胞瘤患者，其血液或尿液裏兒茶酚胺及其代謝產物（多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸）的濃度較正常人羣有顯著升高。 不過，由於疫情，往來香港的通行證已經停止辦理，張先生求助了一位在香港治療的病友，通過影片電話與陳志峰進行了溝通。 同時，他與南京市出入境管理局取得了聯絡，並將孩子的病情進行告知，在工作人員的協助下，順利取得了通行證。 得知這些情況，張先生將接下來的目標聚焦在兩種使用GD2抗體的免疫治療方案：HU3F8單克隆抗體治療和Ch14.18/CHO抗體治療。
神經母細胞瘤成因: 媽媽會
Sheldon則是十分震撼，臉上藏不住驚喜的笑容。 4S期：小于1岁患儿；肿瘤局限于原发器官；肿瘤扩散局限于肝脏，皮肤，或者是骨髓（肿瘤细胞少于10%的骨髓有核细胞）。 另外一个检测神经母细胞瘤的手段是间位腆代苄胍（meta-iodobenzylguanidine，mIBG）扫描。 该检查的分子机理为，间位腆代苄胍是去甲肾上腺素的功能类似物（analog），并可被交感神经元所摄取。
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而且，經歷了很多次化療後，骨髓抑制已經非常厲害，這樣的骨髓再作為「種子」去移植，很可能移植之後各項血象指標升得很慢。 英國男童Freddy上月17日起持續肚痛，而且沒有大便，媽媽Demi Chapman以為只是便秘，求醫後獲處方瀉藥，雖能順利排便，但肚痛問題卻仍未改善。 Freddy肚痛問題日益嚴重，甚至痛得捲縮於梳化上，Demi遂帶他前往急症室求醫。
有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。 神經母細胞瘤約佔6-10%的兒童腫瘤，15%的兒童腫瘤死亡率。 對於4歲以下兒童，每一百萬人口的死亡率為10；對於4-9歲兒童，每一百萬人口的死亡率為4例。 神經母細胞瘤屬於神經內分泌性腫瘤，可以起源於交感神經系統的任意神經脊部位。 其最常見的發生部位是腎上腺，但也可以發生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經組織。 目前已知有少數幾種人類腫瘤，可自發性地從未分化的惡性腫瘤退變為完全良性腫瘤。
神經母細胞瘤成因: 手術成功之後注意復發
這些行為都沒錯，只是都不必太過分，否則只會造成家裡氣氛變得很緊張，大人孩子心理壓力變大，孩子缺少安全感，變得特別自私、膽小怕事等等。 因為治病是長期的，所以建議家人輪流陪護，這樣大家都能有時間修整。 或者家裡每個人都有明確的職責分工：誰負責陪護、誰負責後勤、誰負責運送……直接在醫院裡參與陪護的親屬最好都能跟醫生有直接交流，換班時，離開者應把孩子的情況向後來者做好交代。
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比如，在附近租房子住，或者請附近的親友幫忙提供食宿。 Sheldon和媽媽一心打算來西班牙做免疫治療，從來沒想到會波折重重，未能立即落美國新藥Omburtamab。 有神经母细胞瘤家族病史的儿童可能患这种病的几率更大。
神經母細胞瘤成因: 神经母细胞瘤
據統計，約四百台闌尾切除手術中會有一人的檢體為闌尾神經內分泌瘤。 傳奇女星奧黛麗赫本亦因闌尾神經內分泌瘤而去逝。 萬一家中寶貝罹患神經母細胞瘤，對父母及家庭一定是一大衝擊。 其實隨著醫藥進步，此病的治癒率已較上個世紀提高許多。 臺大兒童醫院兒癌團隊是專業的多專科團隊，除了針對腫瘤治療的各次專科醫師外，也提供護理師、藥師、營養師、社工師等跨領域醫療照護。
