已經發現幾千種植物中的化學成分，其中許多具有抗癌作用。 這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵禦致癌物質的侵襲。 另外有一些研究建議單純補充β-胡蘿卜素藥物並不能降低患癌癥的風險，相反使肺癌的發病略有增加，然而，當β-胡蘿卜素結合維生素C、E和其他抗毒素物質，它的保護作用就顯示出來瞭。 2.晚期表現 病人常有肢體疼痛、貧血、發熱、消瘦、眼眶部轉移。 眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼，表現為眼球突出、眶周青紫。 其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙、大小便失禁等。
神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌，分為低、中、高風險。 約2／3的病童，會先在腹部發現，起初症狀多由於腫瘤局部壓迫且合併胃腸症狀，包括噁心、嘔吐、腹瀉、厭食等，也可能有可觸摸到的腹部腫塊，由於病童大多年紀小無法清楚表達，且症狀跟許多兒科其他常見疾病相似，使得初期診斷十分困難。 隨著疾病進展，病童會表現出不明原因發燒、血球低下、皮下出血、骨頭疼痛、甚至壓迫神經造成感覺異常、步態不穩、癱瘓等。 其臨床症狀會隨著腫瘤轉移而有所不同，如：腫瘤轉移到頸部，會產生霍納氏症候群（Horner syndrome），若腫瘤侵犯至眼睛，造成眼球突出、眼眶周圍瘀青，則會出現眼瞼下瘀斑（熊貓眼，racoon eyes）的症狀。 神經母細胞瘤是一個具高度惡性的腫瘤，好發於兒童，罕見於成人或青少年，為兒童第四常見的惡性腫瘤，男生略多於女生。 起源於體內的交感神經系統，所以體內有交感神經系統之處，都有可能發生神經母細胞瘤以後腹腔腫瘤最常見，占65，通常從腎上腺髓質或脊椎旁交感神經節長出，其他好發部位包括胸部、頭頸部或骨盆等。
神經母細胞瘤ptt: 神經母細胞瘤
作為神經母細胞瘤起源的神經脊細胞，在胚胎發育過程中部份分化為交感神經，故神經母細胞瘤可以生長在任何交感神經分布的部位。 其中約五成的腫瘤發源於腎上腺（adrenal gland），但頭頸、胸部、腹部、骨盆腔內皆有病例報告。 起初症狀多由於腫瘤局部壓迫，最常見是腹部腫塊，其他包括腹脹、消化不良、便秘、呼吸異常、解尿異常等等。
- 保持良好的情緒狀態和適宜的體育鍛煉可以使身體的免疫系統處於最佳狀態，對預防腫瘤和預防其他疾病的發生同樣有好處。
- 由於NB預後差異大，部分病人如小年齡、早期NB預後明顯優於大年齡晚期組，因此應根據病人的預後因素，如年齡、分期、N-myc擴增、1p缺失等采用分級治療。
- 患有家族性神經母細胞瘤的病童，通常家族中可能也會有其他孩童，曾經在嬰兒時期也罹患過神經母細胞瘤；除此之外，因出現症狀而被診斷的平均年齡，在家族性的神經母細胞瘤患者身上通常也比偶發型(非遺傳的)來得更早。
- 一旦神經母細胞瘤的診斷確定，且經過適當的分期後，便會立即開始進行治療。
- 確診後張小妹妹接受化學治療並開刀切除殘存的腫瘤，因張小妹妹在出生時有保存她的臍帶血，因此在接受高劑量的化學治療殲滅癌細胞後，將自存臍帶血輸回，成功恢復造血功能。
- 這些化學物質的保護機制不但降低致癌物質的活性而且增強機體免疫力抵禦致癌物質的侵襲。
- 隨著疾病進展，病童會表現出不明原因發燒、血球低下、皮下出血、骨頭疼痛、甚至壓迫神經造成感覺異常、步態不穩、癱瘓等。
所以，與其讓孩子從別處了解到自己的病情，還不如讓他們一開始就從自己最信賴的父母那裡了解到真相。 不妨讓他們知道，自己得的癌症是只有小孩才會得的那種，醫生會給他們用比較厲害的藥，只要他配合，一定能把病治好。 有的父母擔心孩子得病將影響家庭和睦，有調查表面，孩子患癌症的家庭，離婚率偏高。 事實上，也有很多家庭自從孩子患病後，父母雙方在照顧孩子、一起商量的過程中，關係反而變得更密切。 處理好家庭關係的關鍵在於，每個家庭成員對付困難的方法可以是不同的，只要沒有原則性的問題，避免互相責怪；應該牢記，每個人都是為了孩子好，只有互相支持才能得到最好的結果。 一旦您的孩子被查出長了腫瘤，您要帶著孩子開始治療了。
神經母細胞瘤ptt: 手術成功之後注意復發
如果您的孩子經歷了外科手術，那麼您能拿到一份病理報告，其中比較重要的是病理診斷結果和免疫組化結果。 您不妨向醫生逐句請教含義，以及每個指標的含義。 在跟我們有交流的病友家長中，有不少家長對孩子的病情了解不多、理解不深。
由於患童大多年紀小無法清楚表達，且症狀跟許多兒科其他常見疾病相似，使得初期診斷十分困難。 隨著疾病進展，漸漸病童表現出不明原因發燒、血球低下、皮下出血、骨頭疼痛。 神經母細胞瘤ptt 甚至壓迫神經造成感覺異常、步態不穩、癱瘓；或是腫瘤侵犯造成眼球突出、眼眶周圍瘀青，形成類似浣熊眼（Raccoon eyes）的黑眼圈。
神經母細胞瘤ptt: 基因測試
病理類型、臨床分期、治療手段和發病年齡等都與NB的預後密切相關。 1歲內嬰兒的無瘤生存率和長期隨訪顯示，1期和 4 s期患兒有時不需化療可自然消退，2 、 3 期病例腫瘤完全切除者治癒率較高；而年齡大於2歲、已有遠處轉移的高危組病例，各種綜合治療的預後均不很理想，生存率始終徘徊在15－30％。 局限性原發性腫瘤的手術切除能提供最好的治癒機會。
也許，您一聽到「癌」、「腫瘤」等字眼就心驚肉跳。 也許，您覺得自己這麼胡思亂想是很愚蠢的，於是在人前拚命掩飾自己的真實感受。 這時，您不妨跟家人、親友、病友、醫生、護士等聊一聊自己的種種感受，您很可能發現其實別人跟你的想法是差不多的，這樣談談講講，無形中就化解了很多壓力。 高危組的大致治療方法：先化療，再手術切除，再化療。
神經母細胞瘤ptt: 神經母細胞瘤如何被識別？
Demi現時為單親媽媽，獨力養育4個孩子，坦言近年生活艱難，現在兒子又不幸患上惡疾。 曾照顧Freddy的托兒所自發為他於網上眾籌，希望為Freddy一家籌得500元英鎊，結果引起不少善心網民關注，目前已籌得超過5000英鎊。 Demi對善款在短時間內激增感到十分驚喜，她表示打算善用這筆錢醫治Freddy，待他出院後再帶他探索世界。 目前的兒童癌症大約八～九成都能夠治得好，若於1歲之前便發現罹患神經母細胞瘤，治癒率也很高，約有九成會好。 但誠如前文所提通常難以早期發現，如果超過1歲才發現且為第四期的神經母細胞瘤，其治癒率並不佳，只有四成能夠治癒。 ‧源自腹部：這是最常見的症狀，孩子的肚子看起來會大大的，摸摸肚子可能會感覺到有硬塊，以及腹脹、腹痛、水腎、便秘、腸道或膀胱功能異常。
前段時間，「王鳳雅事件」的轟動一時使得大家認識了視網膜母細胞瘤——一種常見兒童惡性 … 最常見的實體瘤包括中樞神經系統腫瘤（22%）以及神經母細胞 … 7.隱睪症 – 症狀為陰囊內摸不到睪丸，陰囊發育也較差，所以左右 有時不對稱。 未降的睪丸大部份在腹股溝，少部份在後 腹腔。 – 發生率﹕早產兒為 30%，足月新生兒為3%，一歲時約 1%。 – 影響﹕睪丸在腹股溝或腹內因溫度較高，影響睪丸發育， 生育力因而下降，這種影響在兩歲以後越來越明顯。
神經母細胞瘤ptt: 兒童腫瘤之王—神經母細胞瘤 | 神經母細胞瘤 PTT
一方面，您要遵從醫囑，給孩子按時吃藥，要定時隨訪；另一方面，您還是相信自己的直覺吧。 如果孩子胃口好、心情好、活動能力強，那您就不必太擔心。 漸漸地，您會發現孩子其實和其他正常的小朋友沒什麼兩樣了。 療程即將結束了，您終於鬆了一口氣，可心頭總有揮之不去的陰影，那就是對複發的擔憂。
神經母細胞瘤是好發於兒童的惡性腫瘤，它源自於發育為人體交感神經系 統的神經脊細胞（neural crest cells）。 腫瘤可發生在交感神經系統分佈的 任一部位，但最常發生在後腹腔，尤其一半以上原發在腎上腺的位置。 在兒童癌症中，它是除了腦瘤、淋巴瘤之外，最常見的固態腫瘤，也是嬰兒時期（小於一歲）最常見的惡性腫瘤，大約每7000位新生兒就會有一個發病。 整體發生的比例，大約佔兒童癌症的6% ~ 8%左右。 此病很少發生在成人，一半左右的病患在2歲前發現，5歲前發現此病的比例約佔8~9成，10歲以後的個案就非常少見，男生發生的機會稍略高於女生，大約1.1：1.0。
神經母細胞瘤ptt: 神經母細胞瘤簡介
根據我們的經驗，不妨只是在白細胞即將接近最低水平時適當打幾針升白針，一旦度過危險期，即停止使用。 小小孩不會在乎治療的細節，只需要有父母陪伴他、安慰他就可以了。 打針的時候，孩子哇哇大哭，這時如果您對他說「別哭，不疼的」，那是沒有用的，因為打針怎麼可能不疼？ 有的患兒父母可能會後悔自己怎麼沒有早點注意到孩子的種種症状，或者埋怨以前醫生怎麼沒有早點發現孩子的病情。 事實上，很多情況下，當孩子顯示出這樣那樣的症状時，癌細胞已經擴散了。
同一種疾病名稱的神經母細胞瘤，既有高惡度性的分級，也有經過隨訪觀察，腫瘤逐漸自然縮小的情況。 成，某些癌症的治癒更高，例如急性淋巴細胞白血病，其治癒率已高達百分之八十五。 隨著醫學科技進步，未來兒童癌症的康復率將持續上升。 9.包皮 – 包皮發炎最常出現4-7歲，此時包皮慢慢與龜頭分離， 細菌也就有機會進入。
神經母細胞瘤ptt: 疾病保健室
我們認為，為了給孩子爭取更多更好的治療機會，家長還是值得花點功夫做一些「功課」。 即使您的學歷不高，只要慢慢地熟悉了，自然也能做到大致了解。 對您來說，自己還沒有完全從這個消息中緩過神來，卻不得不對聞訊來電來訪的親戚、朋友、同事、同學們一遍又一遍地重複孩子的病情，這其實也是對自己心理的考驗。 的確，個別幾個摯友親朋的傾聽、安慰和幫助對您來說是需要的，但是如果問訊者太多太久，您最終會疲於應付。 有個可行的解決辦法，不妨派一個親友，讓他每天定時到醫院探視一次，收集孩子的最新情況，然後就專門在家接問訊電話，向好心來詢問情況的親友通報最新病況。 4s期較為特別，原發腫瘤切除，術後根據轉移病灶變化、腫瘤組織結構和腫瘤標記物變化，決定是否給予化療，而放療的應用要十分慎重。
舉例來說：若是小範圍的局部腫瘤，且沒有特殊基因變化，如小於1 歲或第1、2 期的病童，治療可能選擇手術完全切除後加上低強度的化療，某些病人甚至可以不用化療便達到治癒的目的。 若是局部範圍較大，手術無法完全切的第3 期病童，可能會接受化療加上局部放射線治療。 但若是有遠端轉移的第4 期病童，或是腫瘤有像是MYCN 神經母細胞瘤ptt 這類預後不佳的基因突變，目前治療規畫會是手術、高強度化療與口服13- 神經母細胞瘤ptt 順式A 酸外，需加作放射治療甚至幹細胞移植才有治癒的可能。 此種腫瘤乃侷限於原發部位或僅包含緊鄰原發部位之淋巴腺，病童大多數只需要接受手術治療即可，有脊髓壓迫者可加上放射線治療。
神經母細胞瘤ptt: 神經母細胞瘤的分期系統
首次化療結束時，您和您的孩子可以出院回家了。 您可能一方面鬆了一口氣，一方面又有點迷茫，不知日常生活會有哪些變化。 總的來說，家裡畢竟不是醫院，醫院的習慣不必帶到家裡，最好能做到盡量過得和以前一樣，暫時忘記醫院的生活。 神經母細胞瘤ptt 止吐針有很多種，有的是國產的，有的是進口的。
神經母細胞瘤ptt: 爸媽要知道！隱藏版兒童殺手-神經母細胞瘤
當腫瘤局限於腎上腺時，在某些情況下，橫斷開腹更為方便。 神經母細胞骶前區從會陰或腹膜 – 會陰方法移除。 神經母細胞瘤的臨床表現取決於其定位和發病率，其惡性程度和腫瘤中毒程度。 及時診斷神經母細胞瘤的困難在於該病中存在大量口罩。 神經母細胞瘤的特徵在於血（肺，骨髓，骨，肝和其它器官和組織）和limfogeiny方式轉移。 當在後縱隔和腹膜後空間在某些情況下局部存在腫瘤侵襲通過在椎管內，這導致脊髓壓迫與四肢和盆腔器官的病症的局部麻痺的發展椎間孔。
神經母細胞瘤ptt: (兒童癌症) 神經母細胞瘤
儘管一次次的化療又緊張又麻煩，但是至少令人感覺化療在抑制著腫瘤，如今，化療即將結束，您似乎覺得孩子身上的保護傘被收走了。 您會想「表面上看沒什麼問題了，可是還得觀察5年時間，總覺得身邊始終有個定時炸彈……」。 建議去正規的中醫院找有經驗的中醫，最好是固定的醫生。 一般說來，吃中藥的目的是：扶正（保肝、保腎等）、免疫（增強抵抗力）、抗癌。
按移植的內容可分為骨髓移植和外周幹細胞移植, 骨髓移植是取患兒自己的髂骨骨髓進行移植；外周幹細胞移植是將經過集落刺激因子等藥物刺激或動員的患兒自己的外周血取出並經過處理後再移植給患兒。 採集的是患兒自己緩解期及造血功能和外周血沒有腫瘤細胞的骨髓或外周幹細胞。 神經母細胞瘤ptt 採集後的骨髓或外周幹細胞在適當的條件下進行體外保存，對患兒應用大劑量化療或放療的預處理後，將體外保存的骨髓或外周幹細胞移植給患兒，重新建立造血功能和免疫功能，提高患兒的治療成功率和長期生存率。
