他預期數碼滴液 PCR 檢測將得到廣泛應用，讓醫生可充分掌握病人微量癌細胞的水平，進行化療及標靶治療時，數碼滴液 PCR 的檢測報告在治療劑量和用藥方面給予重要指導作用。 養和過去4年透過為118名病人進行臨床檢測，不斷鑽研數碼滴液 PCR 技術。 總結118名病人檢測的資料，我們可偵測到 79種基因變異，當中有8成半是基因突變包括67種變異基因)，而餘下15%涉及12種融合基因。 馬紹鈞醫指出，採用數碼滴液 PCR 技術為病人進行測試時，並非採用現成的測試劑液，而是因應患者體內變異基因的種類，度身設計檢測試劑，為患者製訂個人化治療，以準確追蹤及鎖定其罕見突變基因。 要度身訂製適用於個別患者的測試，是很講求病理專家的技術。 理論上，白血病不會遺傳，多數病例發生在沒有任何家族病史的患者身上。
化學治療可使白血球數快速下降，達到所謂血液性的緩解，但對骨髓中病變的慢性骨髓性白血病細胞及其費城染色體通常沒有或只有短暫的影響。 其實對抗癌症，除了以化療直接殺除癌細胞以外對於能影響癌細胞擴展的因子如它與周圍環境以及免疫細胞之間互動的研究，也漸受到重視。 以干擾素為例，它可以作用於 慢性骨髓性白血病細胞及其周圍環境上，因而使得部份病患可以達到真正染色體性的緩解。
白血病治療期間: 治療の期間
許多分子突變對急性骨髓性白血病預後的影響正被學者研究當中；但目前為止，只有FLT3-ITD、NPM1、CEBPA和c-KIT被列入國際風險分級的評估之中，但更多的突變在未來很可能被列入。 ，這個疾病有各式各樣的表現，罹患急性骨髓性白血病的機率大幅增加便是其一；在成人和孩童中，容易造成急性骨髓性白血病的基因異常往往不同，但GATA2缺乏症導致的急性骨髓性白血病可能在孩童或成人時發生。 養和醫院臨牀病理科及分子病理科主任、血液學專科醫生馬紹鈞表示，偵測殘存的微量癌細胞一般採用細胞分析，即流式細胞測試；或分子學分析，包括：新一代基因排序系統 、定量 PCR (RQ-PCR)，及數碼滴液 PCR 。 而數碼滴液 PCR 技術在靈敏度、解析度及準確度方面均達到非常高的水平，於治療期間及治療後作針對性追蹤和監測突變基因微量分子的數目。 而尤其是病人致癌的突變基因屬罕見類別，一般既定的細胞或分子分析未必能有效追蹤這些突變基因的變化，數碼滴液 PCR 測試便更有重要價值。
- 急性骨髓性白血病佔了成人急性白血病的90%，但在孩童則相當少見。
- 例如代謝酵素IDH1和IDH2的突變會產生新的致癌代謝物D-2-2-羥基戊二酸（hydroxyglutarate），該代謝物會抑制DNA去甲基酶TET2的活性，而TET2則為一種表觀遺傳酵素。
- （APL）的療法獨特，且有最高的治癒率，因此快速的診斷出此種白血病亞型相當重要。
- 白血病很少在孕婦出現，孕婦的盛行率大約只有一萬分之一。
- 而尤其是病人致癌的突變基因屬罕見類別，一般既定的細胞或分子分析未必能有效追蹤這些突變基因的變化，數碼滴液 PCR 測試便更有重要價值。
此乃因白血病細胞分化成熟而導致白血球過多，而後壓迫到肺裏面去，使肺之血管阻塞，造成病患因氣喘或肺水腫而死。 所以當服用retinoic acid時發現周邊血中白血球數急速增加時，應同時給予化學療法。 所以法國臨床研究將此治療法加以改良，即最初診斷時以全反式維甲酸治療，以減少可能引發DIC的機會。 待病人緩解時再施以Ara-C 白血病治療期間 +DNR化學療法，以避免可能的復發。 而全反式維甲酸併用化學療法，其四年無病存活率高達76%，皆較單獨使用化學療法為優。
白血病治療期間: 白血病の治療について：抗がん剤治療（化学療法）、骨髄移植（同種造血幹細胞移植）など
——如伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）——可供使用，因此這方面的研究十分盛行。 根據2022年衛福部最新公告，癌症依舊位居國人十大死因之榜首，而女性癌症發生率第一名的正是乳癌。
急性骨髓性白血病整體的五年存活率約為25%，60歲以下的患者佔了整體的40%，但只有10%能在診斷後存活超過五年。 造血幹細胞移植俗稱「骨髓移殖」，醫生會以細針在捐贈者的骨髓中抽取造血幹細胞，再移植到受贈者的骨髓內。 目前有另一種稱為「周邊血液幹細胞移植」的療法，捐贈者會注射特殊藥物，只要透過抽血，從血液中就可蒐集造血幹細胞。 骨髓幹細胞在過程中會再分化為多種芽細胞，各芽細胞再分化為紅血球 、血小板 及具有免疫功能的白血球 與單核球 。 普遍用於治療兒童白血病，透過化學合成藥物來干擾白血病細胞的生長和分裂，從而殺死病細胞、減慢其繁殖。 患者會口服抗癌藥物，或通過中央靜脈道管進行注射、肌肉注射、脊髓周圍的腦脊液注射抗癌藥物，兒童整個療程一般需時2至3年。
白血病治療期間: 急性白血病（総論）の症状
由於不是每種治療方式都適用於每一個病友，最佳的治療方式需由醫師根據檢查，了解細胞的特性，給予適合的治療方式。 白血病依發病時程可分為急性與慢性，急性白血病病程快速，患者需及時接受治療；慢性白血病病程緩慢，且初期通常無症狀，需要靠血液篩檢才可發覺。 一般來說，採用化療來治療急性淋巴細胞性血癌（ALL），治癒機會為60%至70%，當中超過80%的兒童患者能有5年或以上壽命，而成年患者只有25%至35%。 疾病早期如沒有特殊症狀，並不需急於治療，因為此時給予化學治療對整體存活率，並無明顯的增加。
指未成熟的白血球在骨髓中迅速繁殖，有機會擴散到其他器官，令患者貧血，增加出血風險或受感染。 白血病很少在孕婦出現，孕婦的盛行率大約只有一萬分之一。 孕婦的白血病該如何處理取決於白血病的類型，急性白血病通常需要迅速且積極的治療，儘管可能會有流產和胎兒畸形的風險，尤其在妊娠第一個三月期的發育特別敏感，進行化療將會有更高的風險。 急性骨髓性白血病的發生率隨年紀增加，診斷年齡中位數為63歲。 急性骨髓性白血病佔了成人急性白血病的90%，但在孩童則相當少見。
白血病治療期間: 血液抹片檢查
而英國MRC的經驗更指出，只要α型干擾素治療既使沒有染色體緩解也比沒有使用α型干擾素者存活期好，因此值得繼續治療。 白血病治療期間 白血病緩解後的治療方式取決於患者本身的預後因子（見上述）和整體健康狀況。 針對中度風險的急性骨髓性白血病（細胞遺傳學正常或沒有列入低風險和高風險之列），疾病緩解後的最佳療法目前沒有定論，須視患者年紀、整體健康狀況、患者決定、是否有合適的幹細胞捐贈者而定。
加上近年來的臨床試驗也紛紛證實α型干擾素的治療可延長病患的存活期，減少轉化成急性期的比例，因此，IFN-α 已成為無法進行骨髓移植病患的最佳治療選擇。 治療後若出現染色體性的緩解，則應該繼續治療以維持這樣的緩解。 白血病治療期間 直到證實染色體完全緩解 (即費城染色體陽性細胞完全消失)達3年後，即可慢慢減量並停藥，但需每 6個月追蹤一次染色體的變化。
白血病治療期間: 患者向けの情報
淋巴球可分為B細胞及T細胞，所以慢性淋巴球性白血病也可分為這兩型之其中一型。 人體的造血過程，即是血球的生成過程，人體內的所有血球都是由骨髓內的幹細胞開始製造，幹細胞在體髓內經過連續的分裂和成熟分化過程，最後形成成熟的血球，再釋放到週邊的血流中，於全身循環。 白血病治療期間 ）和介白素-2（Proleukin）的免疫療法，該療法已被證實能減少14%的復發率，並增加將近50%的長期緩解率。 口腔護理對接受化療的兒童患者十分重要，因為他們口腔黏膜很薄弱，很容易潰瘍，所以照顧者需要用生理鹽水幫助患者漱口。
先天染色體異常，如唐氏症 (Down’s syndrome)布倫氏症候群(Bloom’s syndrome)等先天疾病可能會誘導白血病的發生。 費城染色體 指的是一個變短的第22對染色體，它出現在90-95%的 慢性骨髓性白血病病例中，可說是慢性骨髓性白血病的疾病指標。 急性骨髓性白血病是一種相對少見的癌症，美國每年約有10,500名新發案例，發生率從1995年到2005年都維持穩定，佔了癌症死亡人數的1.2%。 在英國則佔了所有白血病的34%，2011年約有2,900人被診斷出此疾病。
白血病治療期間: 白血病はなぜ発症するのでしょうか？遺伝や環境は関連しますか？
由於化療本身的毒性（例如骨髓抑制）和免疫力降低後增加的感染風險，年長的患者可能無法接受誘導性化療，對於此類患者，可能需使用強度較低的化學治療或緩和醫療。 由於白血球分化中的任何步驟都可能發生癌變，使得急性骨髓性白血病擁有豐富的多樣性與異質性。 現代的分類系統依據白血病細胞的分化程度進行分類，認為其表現和特徵會受到分化程度的影響。
