部分患者的血常规检查结果不完全符合上述情况，有的病人无贫血，红细胞及血红蛋白仍在正常范围，更多见于急性淋巴细胞白血病；有相当部分患者血白细胞数在正常范… 白血病急性期 白血病緩解後的治療方式取決於患者本身的預後因子（見上述）和整體健康狀況。 針對中度風險的急性骨髓性白血病（細胞遺傳學正常或沒有列入低風險和高風險之列），疾病緩解後的最佳療法目前沒有定論，須視患者年紀、整體健康狀況、患者決定、是否有合適的幹細胞捐贈者而定。
由於這幾年輻射線汙染事件頻傳，造成骨髓性血癌的案件有增多趨勢，所以戴承正特別提醒，輻射線入侵防不勝防，除了注意減少暴露外，也建議盡量少講手機。 正常人罹患白血病的機率在兩萬五千分之一左右，但曾身處在原子彈爆炸圈一公里以內的居民，倘若倖存，其於數年之後罹患白血病的機率就高達六十分之一左右。 急性淋巴球性白血病好發於 10歲以下兒童，成年人約佔20%左右。 白血病急性期 依FAB分類，又可將其分為L1、L2、L3型。 人體的造血過程，即是血球的生成過程，人體內的所有血球都是由骨髓內的幹細胞開始製造，幹細胞在體髓內經過連續的分裂和成熟分化過程，最後形成成熟的血球，再釋放到週邊的血流中，於全身循環。 很抱歉，您的瀏覽器不支援JavaScript功能，若網頁功能無法正常使用時，請開啟瀏覽器JavaScript狀態。
白血病急性期: 急性髓系白血病的治疗
疗效的提高源于化疗方案的不断改进，其中包括支持治疗的改进、新抗生素品种的出现、血制品质量的提升等。 2009年发表的一项研究发现，将诱导治疗中柔红霉素的每日剂量从45mg提升至90mg可显著改善患者的完全缓解率和总生存期，该研究对国内AML化疗产生了深远的影响，改变了治疗现状。 然而在欧美国家中，仍有不少患者每日接受50mg或60mg柔红霉素的诱导治疗。
如牙齦腫脹、淋巴結腫大、脾臟腫大、體重減輕、腹部有飽脹感等不適情形也是常見的現象。 白血病急性期 另外，急性淋巴球性白血病也會侵犯中樞神經，如腦膜等構造，引起腦部病變。 血癌是由骨髓開始再往外侵犯，骨髓膨脹，骨膜受到拉伸，所以引起疼痛，膝蓋的上下方最明顯，或者胸骨疼痛等症狀。 白血病是有分類的，臨床上分為急性和慢性，急性白血病比慢性白血病較嚴重，死亡率較高，疾病的表現也比較複雜，不易處理。 提供專業的化療副作用與放療副作用衛教、癌症治療與分期介紹、抗癌輔助品、癌症營養品簡介；化療藥物、標靶藥物介紹，以及最新的癌症新知與完善的化療副作用解決方案。 淋巴球可分為B細胞及T細胞，故慢性淋巴球性白血病也可分為慢性B淋巴球性白血病以及慢性T淋巴球性白血病。
白血病急性期: 治療
骨髓移植和周邊血幹細胞移植用於急性淋巴球性白血病也有不錯的成效。 正常人由于核酸代谢分解每日尿中排出尿酸300～500mg。 白血病患者因大量白血病细胞的核酸分解可使尿酸排出量增加数十倍。 研究还发现单体核型患者的预后较差，其中亚洲患者中较常出现t(7;11)(p15;p15)易位患者预后相对糟糕。 白血病急性期 白血病急性期 研究对大部分患者进行靶向二代测序，获得患者的靶向测序筛查基因突变谱。
一些患者在诊断时可能已经到达“加速期”或“急变期”。 目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病与TEL-AML1融合基因的关联性。 方法 指定1～2名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员完成48例急性淋巴细胞白血病患儿TEL-AML融合基因检测工作, 记录检测结果及其临床疗效, 给予统计学分析后得出结论。
白血病急性期: 急性白血病治疗
根据临床意义的性状和研究，慢性髓细胞性白血病通常被分为三类。 在没有介入因素的情况，慢性髓细胞性白血病通常起始于“慢性期”，之后经过数年后进入“加速期”，最终到“急变期”。 急变期是慢性髓细胞性白血病的最终阶段，其病理状况近于急性白血病。 如果药物治疗及早，其通常会停止这一累进过程。 从慢性期至加速期过程以及急变期的一个累进诱因，来自于新的基因异变获得（此外还有费城染色体）。
急性骨髓性白血病：20歲及以上的患者5年生存率約為24%，20歲以下的患者5年生存率為67％。 急性前骨髓性白血病：瀰漫性出血，造成皮膚和黏膜瘀傷和流血，淋巴腺腫大、肝脾腫大及骨髓外組織的侵犯等特殊表現。 理論上，白血病不會遺傳，多數病例發生在沒有任何家族病史的患者身上。 然而，部分病例顯示同一家庭的近親有機會患上同一種白血病，如慢性淋巴細胞白血病。 一般而言，大多數白血病的發病起因都是不明的。 普遍用於治療兒童白血病，透過化學合成藥物來干擾白血病細胞的生長和分裂，從而殺死病細胞、減慢其繁殖。
白血病急性期: 細胞遺傳學
约有一半以上的白血病患者在颈、锁骨上窝、腹股沟等处，触摸到淋巴结肿大；腹部深触诊，可触及肿大的肝脾。 当然，肝脾肿大不是白血病特有的，肝炎、肝脓肿、肝癌等，都可有肝肿大。 溶血性贫血、伤寒等，可有脾肿大，应在充分检查后，与上述情况鉴别。 白血病急性期 它的特征是不成熟白血球剧增，这些不成熟的白血球一般在骨髓中约占5％以下。 这种不成熟白血球剧增的现象使得骨髓无法制造健康的血细胞，而由不成熟的白血球取代。
急性早幼粒细胞白血病常伴有弥散性血管内凝血（DIC）而出现全身广泛出血。 常见的症状包括：贫血、脾区不适、出血及乏力、体重减轻和低热等代谢增高的表现。 20%～40%的患者无症状，因常规体检发现白细胞数、血小板数增高或脾脏肿大而诊断。 此外，还有视力障碍、神经系统病变以及阴茎异常勃起等。 由于急性早幼粒细胞白血病患者容易发生严重感染和弥散性血管内凝血，患者病死率高。
白血病急性期: 血癌分期白血病分期
這段期間，新的骨髓會遂漸成長，但是病者對病菌仍然是沒有抵抗能力，所以必須住在隅離病房，以免受到感染，要直至骨髓回復正常，又可以重新製造血液之後，病者的抵抗力就會回復正常。 病毒咸染：目前已知第一型人類 T淋巴球細胞性病毒(HTLV-I)病毒感染與成年型T細胞白血病有關。 接受化療後，患者可能較容易有瘀傷、感到疲倦、噁心、口腔潰瘍，亦會因白血球減少，容易傷風感冒。
- 白血病细胞浸润可表现为牙龈增生或肿胀，特异性皮肤损害表现为弥漫性斑丘疹、紫蓝色皮肤结节或肿块硬结等。
- 白血病是指人體的主要造血系統 -骨髓產生了癌化病變。
- 器官腫大：血癌細胞侵犯到肝臟、脾臟、淋巴腺、胸腺等，造成器官的腫大。
- 病人会出现剧烈的爆炸性头痛，并伴有恶心、呕吐、视力模糊等。
- 如同化療或其他惡性腫瘤導致的急性骨髓性白血病，由骨髓增生異常症候群（MDS）或骨髓增殖性疾病導致的急性骨髓性白血病（俗稱次發性白血病）的預後較差，這些類型的急性骨髓性白血病通常有不佳的細胞遺傳學異常。
