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此外，您利用本網站內容時須遵守著作權法的所有相關規定，不可變更、發行、播送、轉賣、重製、改作、散布、表演、展示以及利用本網站相關網站上局部或全部內容與服務賺取利益。 目前研究人員正在努力開發疫苗和抗病毒藥物，目前尚沒有針對感染呼吸道融合病毒制定特定治療方法。 预防RSV的疫苗可以显著减少婴儿、幼儿和老年人的疾病、就诊和住院率，从而对全世界最脆弱的人群的健康和医疗成本产生重大影响。 根據統計，5歲以下的孩子，呼吸道融合病毒是最常見的急性病毒性呼吸道傳染疾病，與流感病毒相較，住院或急診的比率更高，少部份還必須住進加護病房。
呼吸道融合病毒疫苗: 嬰幼兒殺手呼吸道融合病毒 國衛院研發全球首支疫苗
有五項試驗是由該項研究所測試之免疫球蛋白的製造商所資助。 一項試驗由政府部門資助，而剩下的一項試驗未表明資金來源。 在呼吸道感染的早期，我们难以预测这仅仅是一次普通的病毒侵扰还是会爆发机体与病毒之间大规模的高烈度战争，但我们知道，绝大多数时候，无需紧张，它仅仅是国界线上的小摩擦。
- 2019年8月7日讯 /生物谷BIOON /——呼吸道合胞病毒是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一，一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。
- 預計今年底，進入第一期臨床人體試驗，最快三年後，完成第三期人體臨床試驗就可上市。
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- 该药仅有助于预防 RSV 感染，但不能用于治疗出现症状的感染者。
- 研究團隊強調，這項全球新發現，已取得美國及台灣專利，並在三年前技轉國內廠商。
- 这种病毒可通过直接接触患者的分泌物、飞沫传播，或通过受污染的手、食具或接触刚染有患者鼻或喉部分泌物的物件而间接传播。
大约20年前，一项研究用编码RSV F蛋白的重组Semliki Forest病毒RNA免疫小鼠发现疫苗接种抗原特异性抗体反应并诱导Th1免疫应答。 不过由于RSV mRNA疫苗体内和储存中的不稳定性，以及大规模生产的困难，RSV mRNA疫苗的开发被认为是不现实的。 直到2020年，RSV mRNA疫苗研究取得重大突破。 Espeseth AS等人评估了编码各种形式的RSV F蛋白的LNP包封的化学修饰的mRNA疫苗的RSV攻击的免疫原性，安全性和保护，包括啮齿动物模型中的分泌，膜相关，融合前稳定和非稳定结构。 这些表达融合前稳定或天然形式的RSV F蛋白的候选疫苗在小鼠和棉鼠中引发强烈的中和抗体反应，并且没有发展为增强呼吸系统疾病，并且mRNA疫苗引发了强烈的CD4+和CD8+T细胞反应，突出了疫苗在激活细胞免疫反应中的潜在优势。 这些结果表明，表达RSV F蛋白形式的mRNA/LNP疫苗有可能成为预防RSV感染的安全有效的选择。
呼吸道融合病毒疫苗: 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗！GSK母体疫苗进入3期临床研究：可迅速诱导强大的免疫力！
经常保持双手清洁，尤其在触摸口、鼻或眼之前；进食前；如厕后；触摸扶手或门把等公共设施后；或当手被呼吸道分泌物污染时，如咳嗽或打喷嚏后。 答：丽康V-01为常规肌肉注射用疫苗，与其他已获批的新冠灭活疫苗和重组蛋白疫苗的接种要求基本一致。 推荐的接种途径是肌肉注射，最佳接种部位为上臂三角肌。 答：全球6个国家，3万余例受试者临床结果显示：整体安全性良好，注射部位疼痛等不良反应发生率约为国际mRNA疫苗的1/10。 （6）1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。
Kwong团队基于结构设计和蛋白质工程改造，构建了稳定构象的融合前F蛋白疫苗，保留重要抗原表位site Ø，在小鼠和猴中产生高滴度中和性抗体，是2013年科学十大进展之一。 腺病毒感染人体后，可引起发热性呼吸道感染、结膜热、角结膜炎、泌尿系统感染和胃肠道炎症等。 腺病毒的传播可通过呼吸道、消化道和眼结膜侵入人体，它可能在人口稠密的人群中流行。 平均住院天數達5~7天，是對小朋友威脅度最高的病毒。
國內每年約有一千個嬰幼兒，因感染呼吸道融合病毒（簡稱RSV）而住院，其中九成是2歲以下嬰幼兒。 此種下呼吸道感染，病程惡化速度相當快，只要兩、三天、就可能惡化為嚴重的呼吸道窘迫，甚至變成肺炎或支氣管炎，有死亡風險，但目前並沒有治療藥物，只能靠支持性療法。 不過國家衛生研究院最新研究找到疫苗，能預防及治療這種難纏的疾病。 周彥宏研究員指出，在小鼠實驗中顯示，重組腺病毒疫苗可以激發人類呼吸道融合病毒特異性之Th1細胞性免疫反應的活化及中和性抗體的形成，有效降低肺部組織細胞的病毒量。 周彥宏研究團隊進一步分析發現，就人類呼吸道融合病毒感染小鼠所引起的嗜酸性淋巴球增加之發炎作用，重組腺病毒疫苗會減輕嗜酸性淋巴球在血液裡增生的作用，顯示重組腺病毒疫苗具有降低人類呼吸道融合病毒感染之病理反應。 該研究成果已於106年技轉予國內廠商，預計於今年底進入臨床人體試驗。
研究表明，母乳中含大量干扰素、细胞因子、乳铁蛋白及Ｔ淋巴细胞等活性物质，可提高新生儿免疫功能，降低该疾病的发生率。 呼吸道合胞病毒（RSV）是一种导致呼吸道感染的常见传染病毒，是婴幼儿急性下呼吸道感染（主要是细支气管炎和肺炎）的首要致病原，也是造成婴幼儿下呼吸道感染导致住院甚至死亡的首要因素。 针对老年人的候选疫苗首先在48名健康成年人（18-40岁）中进行试验，然后在1005名健康老年人（60-80岁）中进行试验，采用不同剂量的抗原和佐剂，并与安慰剂进行比较。 孩子總是咳嗽、流鼻水，甚至出現類似氣喘的喘鳴聲，久治不癒，家長以為只是體質差、容易感冒，但小心這可能是感染呼吸道融合病毒。 專家指出，2歲以下幼兒感染後，容易合併重症，家長務必提高警覺。
随着秋冬天气的变化，在中共病毒（COVID-19）和季节性流感之外，RSV在各州病例也快速增加。 2020年，全球5岁以下儿童中RSV严重感染人数高达3460万人，其中仅中国的感染人数就达到300万人。 所有年龄的人群都可能受到RSV感染，在婴儿和老年人中的感染最为危险，对于小于1岁的婴儿，RSV是导致传染病死亡的第二大因素。 Y syncyial virus，RSV)是一种反式单链RNA病毒，共编码11种蛋白，其中G和F表面蛋白在RSV吸附和融合过程中发挥重要作用，是产生中和抗体最重要的抗原位点，也是诱导机体产生免疫原性和抗病毒的最主要靶点。
在2歲以下孩童下呼吸道感染最常見的病毒，便是RSV，外國整體統計指出，高達80%的幼童細支氣管炎，及50%的幼兒肺炎，都有合併RSV感染；在小於 6個月的RSV感染幼兒，有57%的住院 率；在小於1歲的病童，更有高達81%的住院率。 最新的 Cochrane review（最權威的實證醫學資料庫）認為：使用 3% 的食鹽水＋支氣管擴張劑，讓患者使用吸入蒸氣的方式治療，是有幫助的。 但是實務上，醫院以外的地方要拿到 3% 的食鹽水並不容易。 如果孩子本身狀況比較差，如：早產兒、心臟病、慢性肺部疾病、免疫不全、神經肌肉疾病等等，就會比較容易導致呼吸衰竭而住院，甚至是住到加護病房。
- 麻煩的是，目前感染呼吸道融合病毒並沒有治療的藥物，僅能事先使用對抗F蛋白質的單株抗體來進行預防，且必須固定每個月服用一次，不管在藥物價格或是時間療程上都是一筆不小的負擔。
- 周彥宏說，有些人可能會質疑疫苗安全性，但研究發現，重組腺病毒疫苗打入老鼠後，除了產生抗體，經病毒攻毒，肺部測不到病毒，確定達到保護作用，且肺部也沒有發炎，具有安全指標。
- 東元綜合醫院小兒神經內科醫師郭憶霆表示，呼吸道融合病毒其實已存在許久，今年9月份開始，門診數比過往增加4成以上，中重症的個案也增加許多，住院人數持續增加。
- 國衛院周彥宏博士表示，RSV「呼吸道融合細胞病毒」容易侵襲嬰幼兒、老人呼吸道，引發肺炎，統計全球每年約有6,400萬感染案例，造成16萬人死亡。
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F-Fc滴鼻免疫，通过FcRn传递，在小鼠肺部诱发高滴度抗体；通过与FcγR结合和抗原递呈，产生偏向Th1型的细胞免疫。 攻毒保护试验证实F-Fc免疫显著降低小鼠肺部病理损伤并清除病毒，为最终研制抗RSV疫苗并防控婴幼儿肺炎等提供了新的思路。 此外，Moderna的呼吸道病毒研发项目还包括针对季节性流感等其它病毒的mRNA疫苗开发。
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