一般來說，不可能經由看診就能將B肝病毒與其他病毒引起的肝炎做區分，所以血液檢測非常重要，主要目的是檢測B型肝炎的表面抗原、抗體。 黃種人看起來比白種人對B型肝炎病毒更為易感染。 阿拉斯加、加拿大、格陵蘭的因紐特人，以及亞馬遜叢林中的印第安人都是B型肝炎顯著高發，阿拉斯加的愛斯基摩人的B肝表面抗原陽性率為45%。 猛爆性肝炎的症狀一開始可能只是容易噁心、嘔吐、腹脹、胃口變差、右上腹不舒服、倦怠、疲勞，之後就會出現黃疸、眼睛變黃、茶色尿，然後腹水及腳腫、皮膚容易瘀青等。
- 最突出的表現是食欲不振，全身乏力和肝區疼痛等症状。
- 但是一般人對B型肝炎的誤解卻很多，例如有許多人誤以為使用免洗餐具就可以預防B型肝炎，其實B型肝炎並不會經由飲食傳染。
- 答：母親是 e-抗原陰性的帶原者時，新生兒約有 6~21% 會成為帶原者；如果母親是 e-抗原陽性時，其新生兒約有 90% 會變成帶原者。
- 引起肝炎的原因很多，如果是由B型肝炎病毒感染所造成的肝炎，就稱為B型肝炎。
引起肝炎的原因很多，如果是由B型肝炎病毒感染所造成的肝炎，就稱為B型肝炎。 發病通常不明顯，症狀包括厭食、隱約的腹部不適、噁心、嘔吐等，有時會有關節痛、出疹、黃疸或輕微發燒。 疾病的嚴重度可從僅有血清檢驗才能測出之無症狀感染，到會引發致命情況的猛爆性肝炎。 如果肝臟反覆嚴重發炎而不治療，就有可能演變成肝硬化，因此慢性Ｂ型肝炎患者在急性發作時，應該接受治療以避免走上肝硬化、肝癌的不歸路。
b型肝炎症狀: 肝病資訊
長期用一種藥物治療會發生耐藥性，而且相互間可以交叉耐藥、或降低敏感性。 如拉米夫定耐藥了，換用替比夫定的病人約25%會交叉耐藥，換用恩替卡韋需要增加1倍劑量也只能有1/8的效果。 拉米夫定在9個月內、阿德福韋在1年內、恩替卡韋在2年內很少會發生耐藥，最好在尚未產生耐藥之前就更換，比如拉米夫定用9個月換用阿德福韋1年，然後又可重新換拉米夫定。 治療後大多數慢性B型肝炎病人只要3個多月就能使血清轉氨酶正常；對病毒水平很高的病人需要1年多、較低的只要幾個月病毒就檢不出來；但對「大三陽」的作用很慢，每年只有12%～22%轉為「小三陽」。 肝功能是衡量肝臟是否有肝細胞壞死或炎症存在的重要檢查，其中轉氨酶是重中之重，治療需要以肝功能為重要參考指標。
估計約有1.5-2億的人們，也就是3%的全球人口患有慢性C型肝炎，每年約有3-4百萬的人感染C型肝炎，而且每年有超過35萬的人死於C型肝炎的相關疾病。。 在2010年中，估計約有16,000人死於急性感染，同時感染伴隨而來的肝癌也造成196,000人的死亡案例。 因為靜脈注射毒品的濫用和未消毒完全醫療器材的重複使用，也導致感染比例在20世紀中大幅增加。 此疾病在懷孕期間的哪個階段傳播還是未知數，但它可能在妊娠或者生產時發生，生產的時間越長將導致更高的傳染風險。 餵母奶是否導致疾病的傳播並沒有證據，但為了更加謹慎，若遭受感染的母親，而乳頭有裂痕或者流血，或病毒載量偏高時，儘可能避免哺乳。
b型肝炎症狀: 急性病毒性C型肝炎
接種B型肝炎疫苗是預防B型肝炎的主要方法。 隨著B肝疫苗的推廣應用，中國B肝病毒感染率逐年下降，5歲以下兒童的HBsAg攜帶率僅為0.96%。 任何有條件的人，從新生兒（尤其是B肝病毒攜帶者的後代）到成年人都應該注射B肝疫苗。 抗病毒口服藥優點是應用方便，每天服一片藥就行了；安全性強，很少不良反應，幾乎沒有禁忌症；最重要的是抑制病毒複製的活性很強，能較快改善病情。
根據統計，輸血感染C肝後，約有一半以上會變成慢性C型肝炎；而慢性C型肝炎患者經過一、二十年後約有20～40％會發展成肝硬化。 台灣地區C型肝炎患者大約有三十萬人，雖然不像B肝那麼多，但一般人對C肝病人是一直到肝硬化甚至肝癌末期，才知道原來自己很早就得了C型肝炎。 B、C、D型肝炎是台灣慢性肝炎最主要的原因，它們都是經由血液或體液傳染的。 打針或刺青、穿耳洞時，如果器械消毒不完全，就有可能受到感染。 毒癮患者時常共用針頭，也很容易相互感染。
至於個人治療的效果如何，需要評估治療結束時，是否血中GPT值已回復正常，ｅ抗原陰轉為ｅ抗體，HBV DNA消失，且停藥後繼續追蹤六個月，上述指標仍能維持。 換言之，開始治療後一年左右，才能確認α干擾素治療是否有效。 目前尚無一種「藥到病除」的藥物能在較短時間內徹底清除B肝病毒。 目前國際國內公認的有效的抗B肝病毒藥物主要有兩大類：干擾素類和核苷（酸）類，這兩類藥物的治療時限也相對較長。 干擾素治療為半年～2年，核苷（酸）類治療3～5年甚至更長時間。 也許在您的周圍的確有HBsAg轉陰的「特例」和「個案」，但極可能那是急性B型肝炎。
b型肝炎症狀: 感染 B 型肝炎病毒會有哪些症狀？其潛伏期是多久？
在這裡也是由醫生來判斷應該使用什麼措施。 PEG干擾素治療一年之後，後續的觀察當中HBsAg抗原轉陰率逐年提升，4年之後已上升到11%。 這是人類至目前為止對B型肝炎最有效的治療方式。 血液HBsAg轉陰的患者身上，肝細胞仍可偵測到病毒的核酸，痊癒的定義仍有待進一步的確認。 B型肝炎主要通過與被感染的人的血和其它體液的接觸傳染。
B型肝炎帶原者懷孕時需驗血﹐若為e抗原陽性則新生兒務必於出生24小時內打一針B型肝炎免疫球蛋白以加強防治效果。 感染C肝的患者可能在1-5個月內出現抗體，少部分的人可能更久，所以 Anti-HCV 為陰性反應者，亦無法完全排除感染C肝的可能。 而口服抗病毒藥物的副作用則較少，雖無法治癒B型肝炎，卻能有效抑制病毒增長，降低肝臟受損及出現併發症的機會。 干擾素的作用並不是消滅病毒，而是降低病毒活性，以減少對肝臟細胞的損害。 須特別注意的是，注射干擾素可以能產生如感冒般的副作用：發燒、畏寒、疲倦、頭痛、肌肉痠痛等。
由於該因子可在狨、絹毛猴中連續傳代感染，也可感染人，並引發肝炎，當時稱為GB肝炎。 隨後的基因測序證實HGV與GBV-C是同一病毒的兩個孤立群體。 干擾素是人體中本來就存在的一種物質，當病毒侵入人體後，人體的免疫系統會產生干擾素，刺激肝臟產生特殊的蛋白質，而這種蛋白質則可抑制Ｂ型肝炎病毒進入肝臟細胞及其在肝細胞內之複製，減少對肝臟細胞的傷害。 然而，在大部分的慢性肝炎的患者血清中所測得干擾素的量極低，顯示體內干擾素分泌之能力，已趕不上病毒大量複製的速度。 干擾素治療就是利用這個原理來抑制Ｂ型肝炎病毒之複製，減少肝臟細胞的傷害。
至於與其他藥物（如：干適能）合併使用的療效如何，目前仍在臨床試驗中。 喜必福的建議劑量為每日一次，每次600毫克，可和食物併服或單獨使用。 至於需使用多久期間，要由醫師視病情來決定。 喜必福可能發生的副作用有眩暈、頭痛、腹瀉、皮疹、疲倦，但相當少見，且停藥後症狀大多可以獲得緩解。
- HCV 之所以有高度變異性，與細胞毒性T細胞和輔助T細胞有關，在不斷突變與發展下，導致感染後易轉為慢性化，進而反覆感染肝細胞或嚴重損害肝細胞。
- 輕度：病情較輕，可反覆出現乏力、頭暈、食慾有所減退、厭油、尿黃、肝區不適、睡眠欠佳、肝稍大有輕觸痛，可有輕度脾大。
- 以往為人詬病的抗藥性副作用，在一些新藥已可減至10%或以下。
- 肝炎病人的保養，說難很難，說簡單也很簡單。
- 此時治療法則以保肝防止肝壞死和抗病毒並舉，保肝降酶藥配合抗病毒藥物，治療目標是肝功逐漸趨於平衡，B肝病毒複製指標逐漸陰轉。
也稱為病毒的外衣殼，相當於一般病毒的包膜，由脂質雙層和蛋白質體成，脂質雙層內含有B肝表面抗原（HBsAg），分別是S抗原、前S1和前S2抗原，它們一起又構成了外殼上大、中、小三種蛋白形式。 無法查證的內容可能會因為異議提出而移除。 如工作需要與病者接觸，應實行一些安全措施。 如會接觸大量病者的血液及體液，應戴上手套、面罩和保護外衣。 也可用稀釋的家用漂白水（1份漂白水加49份水）消毒受血液染污的物品。 對紋身、紋眉、穿耳洞、針灸、脫痣等接觸血液的手術謹慎對待，尤其不應使用消毒不合格的儀器進行，盡量使用一次性的器具。
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