B型肝炎和A型肝炎不同，不是消化道傳染病。 也就是說，含有A肝病毒的食物和水，進入沒有破損的消化道仍可引起傳染，而含有B肝病毒的食物和水只能通過消化道上的黏膜創口傳染。 除非有兩個人口腔附近有傷口，否則也不會通過接吻傳染。 然而社會上人們普遍把B型肝炎認為是可以通過消化道傳染，因而有B肝歧視現象。
- Ｂ型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）為陽性者就是Ｂ型肝炎帶原者，也就是說在血液中有Ｂ型肝炎病毒表面抗原存在。
- 雖然口服藥物比干擾素晚了快二十年才被發展出來，但是因為口服劑型的方便性和鮮少副作用的安全性讓它超過干擾素，更廣泛地應用在慢性B型肝炎的治療。
- 慢性肝炎指的是肝臟組織發炎或壞死的情況超過六個月。
- B型肝炎可破壞肝細胞組織，引起肝硬化、肝癌，嚴重者會導致死亡。
初次感染造成的急性症狀，通常持續數週之後即會消退，極少數會造成死亡或嚴重併發症。 嬰兒經由母親垂直感染B型肝炎後，有90%的機率成為慢性B型肝炎帶原者；而5歲後才感染B型肝炎者，長大後只有不到10%會成為慢性帶原者。 雖然大部分慢性肝炎患者沒有症狀，但卻有機會發展為肝硬化甚至肝癌，亦為慢性肝炎患者死因的15%至25%。
b型 肝炎英文: 核心
但由於自民國74年起台灣針對所有新生兒注射B肝疫苗，因此，在74年之後初生的人B肝帶原率已在1%以下。 超音波檢查正常，肝發炎指數（GPT或ALT、GOT或AST）持續正常超過六個月以上，B型肝炎病毒濃度不高，就可稱之為「不活動型B型肝炎帶原者」。 約有1％的病人，可能發生嚴重反應，並在與B型肝炎病毒接觸後，數周之內死於肝功能衰竭。
以全球來說，目前五歲以下兒童感染慢性B肝的發生率低，可歸因於疫苗的廣泛應用。 當人體遭B肝病毒感染後，身體未能將病毒清除，而病毒持續活在人體的血液或肝細胞內，這時血液中持續可測得B型肝炎表面抗原 ，即稱為B型肝炎帶原者。 慢性肝炎指的是肝臟組織發炎或壞死的情況超過六個月。 常見的肝臟發炎有：病毒型肝炎、酒精性肝炎、自體免疫性肝炎、藥物性肝炎等。 其中又以病毒型肝炎所引起的危害最廣，也是本篇文章討論的重點。
由此弄清了A肝與B肝的差異，寫下論文《傳染性肝炎：兩種臨床上、流行病學上和免疫學上都截然不同的感染》，被譽為B肝研究史上的里程碑。 在多種嘗試後，克魯曼發現將澳抗患者血清稀釋後加熱，B肝病毒會被滅活，而抗原活性仍在。 克魯曼先在智力障礙的孩子身上注射疫苗，然後再注射含病毒的血清，果然疫苗為孩子們提供了免疫力，這是人類首次製成B肝（滅活）疫苗。 目前已有多種針對B肝患者或帶原者的藥物，比如拉米夫定（Lamivudine）、阿德福韋酯（Adefovir）和干擾病毒繁殖的干擾素（PEG Interferon）等。 它們不是可以直接殺死病毒以根治，而是幫助患者自己的免疫系統抵抗和清除病毒。 這些藥物在病人身上的效果因人而異，有的能有效控制病情。
b型 肝炎英文: 中國醫點通
2、医源性传播：针灸针、口腔器材、内镜等被乙肝病毒污染的医用器材和血源以及血制品，在使用时都有可能传播乙型肝炎病毒。 一.急性肝炎当免疫功能正常感染HBV后，其细胞毒性T细胞(Tc细胞)攻击受染的肝细胞，由破坏的肝细胞释放入血的HBV，而被特异性抗体所结合，且干扰素生成较多，而致HBV被清除，病情好转终归痊愈。 B型肝炎的发病机制很复杂，研究资料不少，但迄今尚未完全阐明。
當肝臟因各種不同原因，如病毒、藥物、毒素、酒精的破壞，造成肝細胞損傷、變性、發炎，以致無法發揮肝臟的正常功能，就是一般常說的「肝炎」。 台灣地區的成人中，約有超過半數以上都感染過，其中約有 15~20% 的人是 B 型肝炎帶原者，而慢性 B 型肝炎 20~30% 轉變成肝硬化或肝癌，B 型肝炎轉變成肝癌為無 B 型肝炎者為 300 倍以上。 我們誠摰的建議慢性Ｂ型肝炎患者不要放棄治療的良機，應該遵從醫囑，不隨意服用成分不明的藥物以免反而傷肝，應保持良好的生活作息，避免菸酒，以使慢性Ｂ型肝炎治療達到最好的效果。
根據現階段的研究顯示，喜必福與干安能合併使用並不會提升療效。 至於與其他藥物（如：干適能）合併使用的療效如何，目前仍在臨床試驗中。 喜必福的建議劑量為每日一次，每次600毫克，可和食物併服或單獨使用。
美國疾病控制與預防中心建議糖尿病病患都接受B型肝炎疫苗接種。 若母親為B型肝炎帶原者，嬰兒會在出生24小時內接種B型肝炎疫苗，並注射B型肝炎免疫球蛋白（HBIG），若出生後臨床狀況穩定則越早注射越好。 有很多國家B型肝炎感染的機率較高，新生兒接種B型肝炎疫苗不只可以降低感染的風險，也顯著的減少了肝癌的病例。 像台灣1984年實施的B型肝炎接種計劃也和其兒童肝癌發生率的下降有關。 疫苗包括一種病毒包膜蛋白，也就是B肝表面抗原（HBsAg），目前是基因工程改造過的（B肝酵母轉基因重組疫苗），可以產生B肝表面抗原的酵母製造。
其它B肝感染風險因子包括：醫護人員、輸血、腎臟透析治療，以及照護機構常住者。 刺青和針灸曾經在1980年代造成許多B型肝炎感染的案例，而隨著消毒技術的進步此情況已經少見。 B型肝炎病毒幾乎完全不會藉由握手、共用餐具、接吻、擁抱、咳嗽、噴嚏或哺乳等方式傳染，暴露感染風險後約30至60天可確診，包括檢驗血液中B肝病毒抗原以及人體產生B肝病毒的抗體。 B型肝炎病毒是目前已知五種肝炎病毒的一種：A型、B型、C型、D型以及E型肝炎病毒。 除了核心抗原之外，其餘的抗原及抗體都可在血液中出現，也是醫師們用以檢驗Ｂ型肝炎感染常用的方法． 表面抗原陽性者就是Ｂ型肝炎帶原者，但可能是不活動型帶原者或者是已進展到慢性肝炎或肝硬化，這需要進一步的檢查才知道。
Α干擾素的療程一般建議為四至六個月（一般以六個月為限），何時要停藥，則須視個人情況而定。 治療期間若肝功能恢復正常，ｅ抗原消失、ｅ抗體產生，打滿四到六個月就可以考慮停止使用。 至於血中e抗原陰性的患者，則不管是使用喜必福或干安能，效果都差不多。 對於先前不曾使用過干安能或干適能治療的Ｂ型肝炎患者，使用劑量為每天0.5毫克；如果是曾經使用干安能且已經產生抗藥性的患者，則建議每天服用1毫克。 一般建議於用餐後2小時服用，藥物在體內維持有效濃度的時間約15小時。
- Α胸腺素是屬於免疫調節的藥品，其臨床效果有些爭議，不如干安能和α干擾素之療效明確。
- 初次感染造成的急性症狀，通常持續數週之後即會消退，極少數會造成死亡或嚴重併發症。
- 每年約有2%的慢性B型肝炎會演變成肝硬化，這些肝硬化患者當中每年又有約5%會長出肝癌。
- 此外，肝细胞膜特异脂蛋白因HBV感染而形成自身抗原，刺激B细胞产生抗-Lsp(IgG型)，在抑制性T细胞(Ts细胞)活性降低情况下，自身免疫性ADCC效应致肝细胞进行性损害。
- 除非有兩個人口腔附近有傷口，否則也不會通過接吻傳染。
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若在治療期間，病人無法忍受副作用，或有明顯副作用產生，如血球減少至某一程度或有嚴重憂鬱症狀者，則隨時要考慮停藥。 總而言之，停藥的時間最好要是經由肝膽專科醫師評估決定，切勿自行停藥。 什麼時候該使用干安能是相當重要的議題，因為隨便濫用有可能造成抗藥性，而帶來更麻煩的問題。 因此需要經過肝膽專科醫師詳細評估才能治療。
