活化的B细胞可分化成两种不同用途的细胞：生产可溶性抗体的浆细胞，以及用于记忆已接触过的抗原的记忆B细胞。 后者可在体内存活多年，并使得下次再接触到同样抗原时，能够更迅速的做出响应。 哺乳类动物抗体的种型名称类型数形状描述抗体复合物IgA2Y型、雙Y型存在于粘膜组织，例如消化道、呼吸道以及泌尿生殖系统，以避免遭到病原的入侵，也存在于唾液、泪液以及乳汁当中，尤其是初乳，其IgA的含量相當高。 IgE增高：见于IgE型MM、重链病、肝脏病、结节病、类风湿关节炎、特异性皮炎、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、间质性肺炎、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多症、疱疹样皮炎、寄生虫感染、支气管肺曲菌病等疾病。 我们在去医院做检查时，经常会看到化验单上有以Ig开头的检查项，比如IgE、IgA等让我们傻傻分清楚。 若补体C3、C4降低：见于自身免疫性慢性活动性肝炎、SLE（系统性红斑狼疮）、多发性硬化症、类风湿性关节炎、IgA肾病、亚急性硬化性全脑炎等。
- 检测机体免疫球蛋白的含量可了解机体的体液免疫功能状态，帮助诊断免疫增生、免疫缺陷、感染及自身免疫性等多种疾病，具有重要的临床意义。
- 免疫球蛋白类型转换（又称为种型转换，种型交换，或者类型转换重组（英文简写CSR））是一种可以使得B细胞所生产的抗体从一种类型转变成另一种类型（例如从IgM转换成IgG）的生物学机制。
- 乙肝免疫球蛋白是从健康献血员中筛选出来的，其血浆含有滴度较高的乙肝表面抗体，经过浓缩工艺，最后制成高效价的乙肝免疫球蛋白。
寄生蟲和過敏原入侵時，血清中的免疫球蛋白E的含量有明顯的提升。 對於靜脈注射免疫球蛋白如何抑制有害炎症反應目前並沒有明確定論，但普遍認為和抑制Fc受體有關，然而實際上靜脈注射免疫球蛋白的初始靶是什麼仍然不清楚。 它可能是注射後，通過多個步驟在病人體內形成免疫複合物來發揮作用的。 一旦這些免疫複合物形成，將會參與激活樹狀細胞上Fc受體的過程。
如全身性红斑狼疮严重时可能会危及性命，而干燥综合征如果稍加控制，通常只会造成口干舌燥之类的不适。 重链和轻链的C区分别称为CH和CL，不同型别(x或入)CI。 但不同类别IgCH的长度不一，有的包括CHl～CH3，有的为CHl～CH4。 同一种属生物体内针对不同抗原的同一类别Ig的C区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，其抗原性是相同的，但V区各有不同。 C区与抗体的效应功能相关，可激活补体，介导穿过胎盘和黏膜屏障，结合细胞表面的Fc受体从而介导调理作用、ADCC作用和I型超敏反应。 人體血清免疫球蛋白IgG是初級免疫應答中最持久、最重要的抗體，它僅以單體形式存在。
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除此以外，它還會通過與T細胞、B細胞和單核白血球細胞膜上受體的互作用，來調理其免疫應答，以誘導免疫系統對自身細胞的容忍度。 3、如果反复注射丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即抗抗体，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗抗中和，不能发挥其抗病作用。 免疫球蛋白（immunoglobulin）指具有抗体活性的动物蛋白。 免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。 第三，如果反复注射丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即抗抗体，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗抗中和，不能发挥其抗病作用。
一般認為，運動強度是淋巴B細胞分泌功能改變的首要因素，如強度過小或時間不長，則不會引起抗體水平的變化。 因此，把丙種球蛋白作為強化劑、補藥來使用是沒有科學根據的，想通過反覆注射該藥來長期預防疾病、增強體質也是不可能的。. 4、人體自身能夠合成丙種球蛋白，如經常使用外來藥品，就會抑制自身抗體的產生，從而降低機體的抗病能力。 1、丙種球蛋白注入人體後產生的免疫力是被動給予的，不是自身主動產生的，一般2周就被排泄，之後體內丙種球蛋白的含量又恢復到原來水平，要長期保持體內所含丙種球蛋白的高水平，就必須每隔2周注射1次。
详细请参见：体细胞超突变与亲和力成熟过程B细胞被抗原激活之后，将会迅速的增殖。 在快速增殖的过程中，编码重链及轻链可变区的基因，会通过一种称为体细胞超突变过程，发生非常高概率的点突变。 体细胞超突变会使得每一次细胞分裂，在基因的可变区中会产生大约一个核苷酸的变化。 这一过程将导致每一个子代B细胞会与亲代的DNA，在抗体氨基酸链的可变区部分产生细微的差异。 其中包括两条相同的重链，以及两条相同的轻链，之间由双硫键连接在一起。 每一条链均由称为免疫球蛋白结构域的多个结构域所组成。
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在B細胞慢性淋巴細胞白血病和多發性骨髓瘤，以及許多罕見的免疫球蛋白合成缺陷疾病中（例如伴性遺傳無丙種球蛋白血症和低丙球蛋白血症），通過靜脈注射免疫球蛋白來保持病患的免疫球蛋白水平，以避免感染。 IgG降低：见于各种先天性和获得性体液免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、重链病、轻链病、肾病综合征、病毒感染及服用免疫抑制剂的病人。 还可见于代谢性疾病，如甲状腺功能亢进和肌营养不良等。 乙肝免疫球蛋白是从健康献血员中筛选出来的，其血浆含有滴度较高的乙肝表面抗体，经过浓缩工艺，最后制成高效价的乙肝免疫球蛋白。 5、由于丙种球蛋白是血液制品，万一在来源上把关不严，反而造成血源污染，使健康人体传染上疾病，况且对人体来说，外来的丙种球蛋白毕竟是“异物”，个别人注射后可能会引起过敏反应。 2、应用丙种球蛋白有一定的适应症，因为该药随所含抗体量的不同而预防效果各异。
其中编码人类重链的基因座（IGH@）位于第14号染色体，而编码λ和κ型轻链的基因座（IGL@和IGK@）则位于第22号染色体和第2号染色体。 重链和轻链中均存在的可变区，在不同的B细胞所产生的抗体中是不一样的。 控制这些差异的三个转角被称为超变区（HV-1、HV-2及HV-3），又称为互补决定区（CDR1、CDR2及CDR3）。 编码重链部分的基因座包含了65种不同的可变区基因，通过将这些基因与其它结构域的基因相组合，就可以产生高度差异的大量不同抗体，这一组合过程被称为VJ重组过程。 哺乳动物的免疫球蛋白重链有5种，分别用希腊字母记为：α、δ、ε、γ以及μ。 根据重链类型的不同，抗体被分为不同的种型，它们被发现依序分别存在于抗体IgA、IgD、IgE、IgG以及IgM中。
在Ig分子伸出的两臂和主干之间(CHl与CH2之间)还有个可弯曲的区域，称为铰链区。 该区含有丰富的脯氨酸，因此易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，两臂之间的角度可自0到90变化，这样有利于两臂同时结合两个不同的抗原表位。 虽然IgD、IgG、IgA有绞链区，而IgM和IgE没有，但这并不说明它们完全不能弯曲，实际上还有相对的弯曲性。 各类抗体的铰链区的长度及氨基酸的顺序也有不同；人IgD的可伸展的距离最大，IgG4和两种IgA的弯曲度则有限。
大多是抗菌性、抗毒性和抗病毒抗體屬於IgG，它在抗感染中起到主力軍作用，它能夠促進單核巨噬細胞的吞噬作用（調理作用），中和細菌毒素的毒性（中和毒素）和病毒抗原結合使病毒失去感染宿主細胞的能力（中和病毒）。 IgG 在機體合成的年齡要晚於IgM，在出生後第3 個月開始合成，3-5 歲接近成年人水平。 它是唯一能通過胎盤的Ig，在自然被動免疫中起重要作用。 为了阻止病原体在细胞外进行复制，抗体通过与之结合而将其聚集在一起，即凝集。
VH和VL的3个CDR共同组成Ig的抗原结合部位，识别及结合抗原，并决定抗体识别的特异性。 Edwards 等報導，5min 強度的上下樓梯跑後，B細胞不會發生顯著的改變。 Hanson 等在觀察運動員75%VO2max 跑8-12km 後血中抗體也沒有顯著變化；Ricken和Nieman指出長期有氧訓練會引起機體IgG、IgA、IgM 水平提高，機體免疫功能增強。
同种型的抗体，其恒定区都是一样的，但不同种型之间该区域是不相同的。 例如：γ、α以及δ型重链由三个免疫球蛋白结构域串联而成，并且还有一个用于增加弹性的铰链区；而μ及ε型重链则包括四个免疫球蛋白结构域。 不同B细胞所生产抗体的重链可变区是不同的，但是同一个B细胞及其克隆体所生产的不同种型抗体的可变区则是完全相同的。 重链的可变区由一个结构域组成，包含大110个氨基酸。
外来抗原进入呼吸道或消化道，局部免疫系统受到刺激后，无需中央免疫系统的参与，自身就可进行免疫应答，产生分泌型抗体，即SIgA。 已有研究证明，呼吸道分泌液中SigA 含量的高低直接影响呼吸道粘膜对病原体的抵抗力，两者呈正相关。 和前一类疾病相比，这种疾病并不会因为抗体将自身正常细胞识别成外来物，而导致自身机能的失调，因此通常并不会直接导致危及性命。 但由于正常的生理活动无法顺利进行，对于诸如生命延续这种重要的功能会遭受打击。
現已知5 種免疫球蛋白中IgG、IgA 和IgD的H鏈各有一個可變區（VH）和三個恆定區（CH1、CH2 和CH3）共四個功能區。 IgM和IgE 的H鏈各有一個可變區（VH）和四個恆定區（CHl、CH2、CH3 和CH4）共五個功能區。 五聚體IgM 理論上應為10 個與抗原結合的位點，但實際上由於立體構型的空間位阻，—般只有5 個結合點可結合。 3、如果反复注射丙种球蛋白，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即抗抗体，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗体中和，不能发挥其抗病作用。 抗体上的抗原結合位可與抗原結合而将其聚集在一起，即凝集反應。 由于抗体至少拥有两个抗原结合位，因此理论上它可以与不只一个相同类型的抗原相结合，使其抗原－抗體複合體更容易被吞噬細胞吞噬。
至於其第1劑B肝疫苗，建議於臨床狀況穩定且其生命安全無疑慮後再行接種。 2、制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。 若有摇不散的沉淀或异物，以及安瓿有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。
无论是重链还是轻链，抗原结合区段均包括一个可变区与一个恒定区，其中可变区的互补位成型于抗体单体氨基酸链的末端。 可变区又被称为FV区，是与抗原结合的最关键区域，无论是轻链还是重链都包含该区域。 更具体的说，这些变化分布在三个可变的β折叠-转角上，该区域被称为互补决定区（Complementarity Determining Region，CDR），也叫做高变区。 乔西亚（Chothia）等人，以及后来的诺斯等人对互补决定区的结构进行了归类。
科普补体C3、C4前，大沃沃要先给姐妹们说说什么是补体：补体是存在于人体和动物血清、组织液，经活化后具有酶活性的蛋白质，在病原体微生物入侵或异体抗原存在时，补体的各成分便照一定的顺序发生酶促反应，形成放大的级联效应，称为补体激活。 是一类具有δ链的亲同种细胞抗体，是参与过敏性鼻炎、过敏性哮喘和湿疹等发病机制调节的主要抗体。 IgE抗体既能启动速发相过敏反应，也可诱发迟发相过敏反应。
余學好通過對普通學生和太極拳運動員進行一些免疫機能的指標測試發現，長期堅持太極拳運動的實驗組，血清中的IgM 含量有顯著性提高，並且，實驗組無論運動前還是運動後，血清中的IgG,IgA，IgM 含量都顯著高於對照組。 但也有不同結論，如 Michell 等對11 名青年受試者進行了12 周有氧訓練，觀察運動對人體淋巴細胞功能的影響，測試指標包括免疫球蛋白含量的影響，發現中等強度運動IgA，IgM 會顯著下降。 這些與前述結論相矛盾的原因可能與實驗設計、運動方式、實驗系統的差異有關。 外來抗原進入呼吸道或消化道，局部免疫系統受到刺激後，無需中央免疫系統的參與，自身就可進行免疫應答，產生分泌型抗體，即SIgA。
大多数抗菌性、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG，它在抗感染中起到主力军作用，它能够促进单核巨噬细胞的吞噬作用（调理作用），中和细菌毒素的毒性（中和毒素）和病毒抗原结合使病毒失去感染宿主细胞的能力（中和病毒）。 免疫球蛋白E（IgE）对嗜碱性粒细胞和肥大细胞具有高度亲和性，故又称为反应素或亲细胞抗体。 IgE主要由呼吸道和消化道黏膜固有层的浆细胞产生，在正常人的血液中含量极低，约占血清总Ig的0.002%。
其实免疫球蛋白是人体血清和体液中具有抗体活性的一类蛋白质。 具有抗菌、抗病毒作用和加强细胞的吞噬作用，并能在补体的协同下，杀灭或溶解病原微生物。 抗体是机体免疫细胞被抗原激活后，B细胞分化成熟为浆细胞后所合成、分泌的一类能与相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。 抗体是生物学功能上的概念，而免疫球蛋白是化学结构上的概念。
我國自1986年7月起全面實施嬰幼兒B型肝炎疫苗接種計畫，除全面為幼兒常規接種B肝疫苗，同時提供母親為高傳染性B型肝炎帶原者 (e抗原陽性)之新生兒於出生24小時內儘速注射1劑HBIG，以阻斷母嬰垂直傳染，經長期推動實施至今，成效顯著。 由於研究顯示提供母親s抗原陽性(e抗原陰性)之嬰兒接種HBIG，可再降低該族群幼兒之帶原比率，且再降低猛爆性肝炎發生的風險。 因此參照歐美等B肝低感染先進國家策略，將我國公費HBIG之接種對象擴及母親為s抗原陽性之嬰兒，以再提升阻絕垂直傳染成效。 大沃沃温馨提示：选择性IgA缺乏症患者禁输免疫球蛋白，因其含有少量的IgA，这种情况患者有产生IgA抗体的倾向，在应用后可能产生严重的反应（移植物抗宿主反应）。
在如软骨鱼纲（鲨鱼）及真骨下纲的低级脊椎动物中，还可发现其它类型的轻链，如ι（iota）型。 抗体是一种高分子球状血液蛋白质，重量约为150kDa。 由于在部分氨基酸残基中含有糖链，抗体也是一种糖蛋白。 在分泌形态的抗体中包括：二聚体IgA、真骨附类鱼的四聚体IgM以及哺乳动物的五聚体IgM。 抗体可以根据其重链恆定區的不同而分為不同的种型，不同的种型在免疫系统中有不同的作用。 对于胎生哺乳类动物，存在5种种型，分别是IgA、IgD、IgE、IgG以及IgM，其中前面的”Ig”代表免疫球蛋白（Immunoglobulin，对抗体的另一种称法）。
IgM1五邊型与B细胞表面结合的是单体形式，在分泌形态中则是由五個Y型單體排列而成的五聚体形式，具有极高的亲和力。 在B细胞介导（体液）免疫的早期阶段IgG尚不充足，此时则主要由IgM来发挥清除病原的作用。 同時為初次遭遇外來抗原後，最早回應出現的循環性抗體，但IgM在血液中的濃度会因清除作用迅速下降。 尽管所有的抗体大体上都很相似，然而在蛋白质Y形分叉的两个顶端有一小部分可以发生非常丰富的变化。
编码这些多肽链的基因称为免疫球蛋白基因超家族（immunoglobulin gene superfamily），这一基因超家族所编码的产物称为免疫球蛋白超家族（immunogloblin superfamily,IGSF）。 生产抗体种型的转换，是通过一种称为种型转换重组（CSR）的机制对编码重链的基因座进行重组来完成的。 该机制依赖被称为“交换区”的保守核苷酸模体，该模体存在于除δ链以外其它重链恒定区基因的上游DNA序列中。
（3）IGSF和其它分子的相互识别：包括TCR识别MHCⅠ类或Ⅱ类分子与抗原复合物，细胞因子受体识细胞因子等。 PDGFR第1至4功能区，以及N-CAM、CD22、CD48分子等。 公費HBIG自108年7月1日起，實施對象擴及108年7月1日（含）以後出生且母親為B肝表面抗原(s抗原)陽性之新生兒。 而108年6月30日(含)以前出生的新生兒，則循原本政策，如母親為e抗原陽性，可於出生後儘速接種1劑公費HBIG與第1劑B肝疫苗。
例如医生、护士和检验人员等在给乙肝表面抗原携带者作治疗、护理或取血检验过程中，不慎手指被针尖刺破，或被手术刀割伤，病人带有乙肝病毒的血液就可以通过皮肤创伤进入上述人员的体内。 在这种情况下，应立即（12小时之内） 给受感染人员注射乙肝免疫球蛋白1支，1个月后再重复注射一次，可起到预防感染的效果。 （3）可激发一系列如补体激活、吞吐噬调理、信号传导等次级反应。 IGSF的功能是以识别为基础，因此又称为识别球蛋白超家族（cognoglobulin superfamily）。
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