大蜡螟（Galleria mellonella）的幼虫寄生于野生与饲养的蜜蜂。 卵被产在蜂巢之中，孵化出来的大蜡螟幼虫会在蜂窝里钻隧道，将含有蜜蜂幼虫和蜂蜜的蜂窝破坏掉。 牠们钻出来的隧道布满了丝，缠住并饿死那些正在破蛹而出的蜜蜂。 大蜡螟的成虫和幼虫都有可能成为感染蜜蜂的病原体的媒介，包括以色列急性麻痹病毒和黑皇后细胞病毒（Black Queen 清數蜂 Cell Virus, BQCV）。
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产雄孤雌生殖方式——孤雌生殖的一个变种——控制着性别差异。 性等位基因具有多态性，只要这对等位基因互不相同，则会产出雌蜂；如果这对等位基因相同，则会产出二倍体雄蜂。 蜜蜂会侦查到二倍体雄蜂，并在孵化之后将牠们杀死。 蜜蜂的食物分为两个阶段，第一个阶段是从蜂卵孵化到变为幼虫的前3天，主要是吃王浆。
1622年，欧洲殖民者将欧洲黑蜂带到了美洲，随后带来了意大利蜂及其他种类。 殖民时代以来，许多依赖于蜜蜂授粉的作物相继被引进。 逃逸的蜂群（被称为野蜂）迅速扩散，占领北美大平原的速度通常比殖民者还要快。
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不過，當牠螫咬其牠有著硬質表皮的昆蟲時，因小倒鉤沒法勾緊光滑的表面，蜜蜂也就不會死去。 雄蜂和蜂王不具备攻击能力，所以被蜜蜂螫伤的情形其实都是工蜂所为。 雄蜂的体型要比工蜂大，全身呈黑色，腹部花纹不如工蜂明显。 在蜂群中的作用是与蜂后交配，交配后立即死亡。
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自人类时代以来，新大陆上没有发现蜜蜂存在，直到欧洲人引进了西方蜜蜂。 新大陆上只有一个化石被记录在案——古北美蜜蜂 （Apis nearctica），来自内华达州的单个1400万年前的标本。 蜜蜂屬最早的化石產自欧洲大陆始新世和漸新世之交（約3400万年前）的岩層中。 这些化石并不能充分表明欧洲即是蜜蜂属的起源地，只能说明当时的蜜蜂已经活跃于欧洲。 作为蜜蜂的疑似起源地，南亚地区发现的相關化石很少，得到深入研究的更是寥寥無幾。
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这些授粉服务的价值通常都在数十亿美元，在全世界作物价值的基础上增加了额外的约9%。 蜜蜂的贡献基本上只在作物授粉领域，然而人们一直在讨论将牠的潜力推广到自然植被上，圈养蜜蜂与20000多种野生授粉者之间的竞争关系也同样饱受争议。 每年每个蜂房的蜜蜂能采集66英磅（30公斤）的花粉。 蜜蜂中的两个物种——西方蜜蜂和印度蜜蜂，经常被养蜂人所饲养和运输。 现代的蜂房也使养蜂人得以运输蜜蜂，当作物需要授粉的时候将蜜蜂在田间转移，养蜂人则对授粉服务收取费用。
其中，来自婆罗洲的沙巴蜂是一个明确的独立物种，牠们可能是由穴居蜜蜂在岛屿上的初次定居而衍生出来的。 小蜜蜂分布得更广，黑小蜜蜂更具侵略性，通常只有前者会酿造蜂蜜。 牠们是蜜蜂之中最古老的现存谱系，可能是在巴尔顿期（4千万年前或者稍晚些）从别的谱系分离而出，但是两者在新近纪之前的很长一段时间内似乎都还没有互相物种分离。
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成年工蜂每天需要摄入4毫克的可利用糖类，幼虫需要摄入约59.4毫克的碳水化合物才得以正常发育。 工蜂的嘴细长，雄蜂的嘴较短，而蜂王的嘴几乎看不到。 蜜蜂的胸部有两双翅膀和三双腿，全身都张满了密密麻麻的短毛用来吸附花粉。 西方蜜蜂的亚种的多样性可能是更新世早期大规模輻射適應的结果，上一个冰河时期的气候与栖息地的变化对此推波助澜。 人类几千年来对西方蜜蜂的集中饲养——包括杂交与外部引进——显然加速了牠们演化的速度，并将其 DNA 序列充分混淆，以至于这许多西方蜜蜂的亚种之间究竟有何关联也已经说不清楚了。 蜜蜂亚属包括三个或者四个种，分别是沙巴蜂（Apis koschevnikovi）、東方蜜蜂和西方蜜蜂。
3日龄以后，蜂王一直以蜂王浆为食，而工蜂和雄蜂主要吃蜂花粉和蜂蜜混成的蜂粮，直到蜜蜂幼虫封盖。 年轻的工蜂（保育蜂）一开始负责清洁蜂巢与喂食幼虫。 当分泌蜂王浆的腺体开始萎缩时，牠们开始负责建造蜂巢巢室。 年龄更大的工蜂开始负责其他蜂群内部的任务，比如从采蜜蜂那里接收花蜜与花粉，以及保卫蜂巢。
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这改变了长久以来个体经营的养蜂人的历史角色，也有利于大规模的商业运作。 油脂在哺育阶段被代谢掉，为之后的生物合成提供前体。 脂溶性的维他命A、D、E和K虽然不是必需品，但却能显著地增加所哺育幼蜂的数量。
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小蜜蜂全身黄色，除了其工蜂的小盾片部位是黑色。 小蜜蜂和黑小蜜蜂（Apis andreniformis）是南亚与东南亚的小型蜜蜂。 牠们的蜇针通常无法穿透人体皮肤，因此人们可以在最小的防护措施下接近其蜂巢与蜂群。 清數蜂 牠们大部分并存与同一地区，但不会杂交而成混合种。 尽管牠们演化得非常不同，而且可能是异域成种，然而牠们的分布后来发生了融合。
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- 大蜜蜂（Apis dorsata）原产于并且广泛分布于南亚于东南亚的大部分地区。
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