在副作用方面，貝樂克曾被報告可能引起頭痛、疲倦、腹瀉、消化不良等，但機率不高，且這些症狀在停止服藥後大多可以緩解。 另外，貝樂克與干適能相同，也能抑制已對干安能產生抗藥性的B肝病毒，且很少產生抗藥性，所以對於先前已使用干安能但產生抗藥性，貝樂克是可以考慮採用的另一選擇。 但已對干安能產生抗藥性的患者，改用貝樂克後再度產生抗藥性的機會，還是會比未曾用過干安能者略高。 a型肝炎傳染途徑 干適能的副作用很少，通常也很輕微，常見的有頭痛、腹痛、全身無力、過敏等。 干適能高劑量（30mg/d）使用者較需要留意的是對腎臟的影響，所以使用時必須嚴格監控腎功能和電解值的變化，尤其是接受過器官移植或是有肝硬化或腎功能不佳的病友須更加小心。 然而病友也不必過度憂慮，每天使用一顆10毫克的干適能，發生腎毒性的機率很少。
在台灣，D型肝炎病毒之傳染與不安全之性交有關，B型肝炎帶原的妓女中約1/4為慢性D型肝炎患者，而一般人之慢性B型肝炎帶原者僅3%左右為慢性D型肝炎患者。 另一主要傳染途徑為藥癮患者之共用針頭注射，帶原之藥癮患者80%以上罹患慢性D型肝炎。 可能由於成功的衛教及法令，近年來D型肝炎的罹患率有大幅降低的情形，國外也有類似的情況發生。 a型肝炎傳染途徑 由於A型肝炎的主要傳染途徑是經由口腔傳染，所以預防A型肝炎傳染的最佳方式就是注重飲食及飲水的衛生，不生食。
a型肝炎傳染途徑: 傳染途徑
答：使家人暸解 B 型肝炎的傳染方式，只要注意不共同使用同一牙刷、刮鬍刀，並妥善處理月經血和流血就可以。 正好幫助記住A及E型肝炎的傳播途徑相似，即透過進食受污染的食物或食水而來；而B、C及D型肝炎的傳播途徑則是另一類，俱為經血液或其他體液傳播。 除了自身保持良好的衛生習慣，也可以自我評估或和醫師討論是否為高風險族群，提早疫苗的接種，減少感染的風險。 醫療機構網際網路資訊管理辦法聲明：禁止任何網際網路服務業者轉錄本網路資訊之內容供人點閱。 但以網路搜尋或超連結方式，進入本醫療機構之網址（域）直接點閱者，不在此限。
目前的共識是血中e抗原轉為陰性之後，繼續服用3～6個月，在間隔6個月以上的兩次檢查，都有ｅ抗原消失、ｅ抗體出現，且HBV DNA甚少（＜300 copies/ml）或消失時，可考慮停藥。 血中e抗原陰性的慢性B型肝炎患者較難治療，目前醫界認為口服抗病毒藥物至少要使用１年半。 什麼時候該使用干安能是相當重要的議題，因為隨便濫用有可能造成抗藥性，而帶來更麻煩的問題。 因此需要經過肝膽專科醫師詳細評估才能治療。 因此，接受干安能治療的患者至少每三個月需要監測一次GPT、ｅ抗原及不定時做HBV DNA定量。 於1999（民國88）年在台灣上市的干安能，是一種口服的抗B肝病毒藥物，它可以有效抑制肝臟中Ｂ型肝炎病毒的複製，減少肝細胞發炎的機率。
a型肝炎傳染途徑: 臨床診斷
除此之外，也可能會造成畸型胎，所以在治療當中及停藥後六個月至一年內都需要避孕。 胎兒蛋白本是母親懷孕時，胎兒所製造的一種蛋白質，孩子出生之後，母親血中的胎兒蛋白數值就會下降至正常範圍。 研究發現，胎兒蛋白是診斷肝癌的一項重要指標，而慢性Ｃ型肝炎和Ｂ型肝炎都有可能造成肝癌的發生；因此確定有慢性Ｃ型肝炎之後，需要定期檢測胎兒蛋白。 GPT就是一般人常常聽到的「肝功能指數」。 a型肝炎傳染途徑 事實上，肝功能指數包括GOT與GPT，當肝細胞被破壞、死亡之後，細胞內的GOT、GPT就會被釋放到血液中，抽血檢驗的數值就會上升。
- 台灣地區C型肝炎患者大約有三十萬人，雖然不像B肝那麼多，但一般人對C肝病人是一直到肝硬化甚至肝癌末期，才知道原來自己很早就得了C型肝炎。
- 胎兒蛋白數值正常，也不代表肝臟中就沒有肝癌，因為有部分的肝癌（尤其是直徑小於3公分者）發生時，患者血中的胎兒蛋白數值仍然在正常範圍之內，因此，肝癌高危險群定期追蹤檢查時，還應配合腹部超音波檢查。
- 千萬不要自行服用不明的草藥或偏方，以免造成肝臟的負擔，而導致藥物性肝炎，甚至誘發Ｃ型肝炎病毒之旺盛複製，進而引發Ｃ型肝炎發作。
- Ribavirin的副作用主要是會產生溶血性貧血。
- 若HBeAg陽性，顯示其體內B型肝炎病毒之複製旺盛，亦表示其血液具高傳染性；反之，若anti-HBe陽性，顯示其體內B型肝炎病毒之複製甚少，亦即其血液之傳染性低，但如果病毒發生突變，不分泌e抗原則屬於此點之例外。
- 肝炎病人的保養，說難很難，說簡單也很簡單。
Ｃ型肝炎病毒可以說是一種很「狡猾」的病毒，基因突變率很高，「分身」很多，很難針對某一種研發疫苗，所以到目前為止並沒有Ｃ型肝炎疫苗可打。 避免不必要的輸血、打針、針灸、刺青、穿耳洞等行為；養成良好個人衛生習慣，不與別人共用針具、刮鬍刀、牙刷、指甲剪、刮痧板；正確全程使用保險套，不從事無保護的性行為。 而感染C型肝炎之後，約有70-80%的人會變成慢性C型肝炎。
a型肝炎傳染途徑: 國人都誤會！不是熬夜惹禍 醫證實「肝病真正禍首」：上腹悶、茶色尿是警訊
台灣每年約有一萬人死於肝炎、肝硬化及肝癌，其中約有七千人是B型肝炎引起的。 由於B、C型肝炎帶原者罹患肝硬化、肝癌的機率較一般人高，應定期就醫檢查確認病情，若有肝炎徵兆或肝指數異常上升，應儘速就醫，及早治療穩定病情的效果越顯著。 以往是使用干擾素合併雷巴威林療法，但副作用大。
至於與其他藥物（如：干適能）合併使用的療效如何，目前仍在臨床試驗中。 干適能是在2002（民國93）年2月核准在台灣上市，成為肝病治療的另一種新選擇。 干適能可以直接和B型肝炎病毒的DNA聚合酶結合，進而抑制B型肝炎病毒的複製，因而減少肝炎的產生。 抗原，就是指外來或內在的會引起生物體產生抗體的病原體或物質，而抗體就是指因抗原的入侵，人體所製造出用來對付抗原的東西，他是一種免疫球蛋白． 比方來說，抗原就是敵軍而抗體就是我方守軍。
a型肝炎傳染途徑: 帶原者的哪些分泌物會傳染 B 型肝炎?
然而，在台灣情況卻稍有不同，只有約25%的成功率，同時血中表面抗原也不會消失，如果有消失的話，也只是極少數的例外。 至於個人治療的效果如何，需要評估治療結束時，是否血中GPT值已回復正常，ｅ抗原陰轉為ｅ抗體，HBV DNA消失，且停藥後繼續追蹤六個月，上述指標仍能維持。 換言之，開始治療後一年左右，才能確認α干擾素治療是否有效。 是一種RNA病毒，其基因體有九十四百個鹽基。 主要亦經由體液傳染，其潛伏期約15-160天(平均50天)。
使用的方式是每天口服一粒（100毫克），服用時間視個案情況而定。 干安能的副作用很少，雖然可能有胃腸不適、血液學病變、頭痛、掉髮、周邊神經炎等副作用，但出現機率很低。 若尚未感染過Ｂ型肝炎病毒，則需注射Ｂ型肝炎疫苗。
平均熱程3日，少數達5日，全身乏力、食欲不振、厭油、噁心、嘔吐、上腹部飽脹感或輕度腹瀉。 少數患者以上呼吸道感染症状為主要表現，尿色逐漸加深呈濃茶色。 a型肝炎傳染途徑 1.潛伏期 A型肝炎潛伏期為15～45日，平均持續30天。 a型肝炎傳染途徑 患者在此期常無自覺症状，但在潛伏期後期，大約感染25天以後，糞便中有大量的HAV排出，潛伏期的患者的傳染性最強。 此藥品已在許多國家上市，在國內尚未被許可上市。 Α胸腺素是屬於免疫調節的藥品，其臨床效果有些爭議，不如干安能和α干擾素之療效明確。
- 與此種病毒相關之抗體為anti-HDV，亦分IgM及IgG兩類。
- 因此，除了急性肝炎之外，百分之六、七十的肝臟都是沒有症狀、悄悄進行的。
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- 另外日本京都也因為大雪打亂交通，JR有15輛列車受困，部分列車停在原地長達9小時。
患者家屬或者未婚夫妻應接受健康檢查，是否也感染 B 型肝炎，如果不是帶原者也沒有抗體，則應接受B型肝炎疫苗注射，就可免於被傳染之危險。 根據民國108年衛生統計資料顯示，慢性肝病及肝硬化高居台灣地區十大死因第十位，而肝癌更居台灣癌症死亡原因的第二位。 然而不論是慢性肝病、肝硬化或者是肝癌，其中有很大部分是由B型肝炎病毒所引起。
此時，從「肝炎病毒標記」就是可以看出是否得了哪一種病毒性肝炎。 「肝炎病毒標記」簡單來說就是抽血檢查血液中的病毒抗體或抗原，在驗血報告上並不是高高低低的數值。 D肝的傳染方式和B肝一樣是經由血液的接觸，但最主要的兩大傳染途逕是「嫖妓」和「毒隱患者共用針頭。據統計，台彎地區B肝患者感染D肝的機率約為百分之十，但娼妓的機率的則為百分之二十；而毒癮患者的感染率更高達百分之八十。 D型肝炎病毒是一種「缺陷」的病毒，它本身雖然可以複製繁衍，但是卻需要有B型肝炎表面抗原的配合，才具有感染力，也就是說，D型肝炎無法單獨「作怪」，一定要跟「共犯」B型肝炎病毒同時存在，才能對人體構成傷害。 所以臨床上D肝病人都是和B肝同時感染，或是本來就有B肝的人覆加感染D肝。
目前是使用全口服抗病毒藥物治療，常用藥物有：宜譜莎、艾百樂、沃士維等，治療期為8-12周，成功率可達98%。 每位病人只有一次使用一種Ｃ肝全口服新藥之機會，且必須要在同一醫院或診所完成療程，避免轉出轉入可能造成之用藥中斷。 第一次接受干擾素注射治療約四小時後，通常會出現發燒、畏寒、疲倦、肌肉酸痛、頭痛、食慾不振等類似重感冒的不適症狀，這些副作用經常在注射幾劑之後就會逐漸減緩。 目前使用組合療法治療6個月至12個月，且停藥半年後，約有70％〜90％的人血清中檢測不到Ｃ型肝炎病毒（第一型約70％，第二型約85％到90％），治療效果比干擾素單一療法要好很多。
a型肝炎傳染途徑: 血液傳染
